兵庫県の求人情報の検索(4ページ目)結果です。
| NO | JOB067376 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 800万円 ［年俸制］ ■月給：330,000円～660,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 休憩時間：60分 実働：7時間00分 専門業務型裁量労働制 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：なし |
| 企業PR | |
| 我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請（CTD作成）及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
| NO | JOB067378 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 薬事 |
| 業務内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 1000万円 ［年俸制］ ■月給：416,000円～830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 休憩時間：60分 実働：7時間00分 専門業務型裁量労働制 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：なし |
| 企業PR | |
| 我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請（CTD作成）及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
| NO | JOB067377 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・ |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 1000万円 ［年俸制］ ■月給：416,000円～830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 休憩時間：60分 実働：7時間00分 専門業務型裁量労働制 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：なし |
| 企業PR | |
| 我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請（CTD作成）及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
| NO | JOB067379 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 薬事 |
| 業務内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 1000万円 ［年俸制］ ■月給：416,000円～830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 休憩時間：60分 実働：7時間00分 専門業務型裁量労働制 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：なし |
| 企業PR | |
| 我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請（CTD作成）及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
| NO | JOB070556 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ その他関連職 |
| 業務内容 | 具体的な業務内容 ■エンジニアリングチームのリード及び |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 給与 | 年収 600万円 ～ 700万円 ［年俸制］ 月給： 500,000円～583,000円 基本給：321,000円～374,000（固定残業代は除く） 固定残業代：178,000円～208,000円/月（基本給によって変動します） 固定残業代の相当時間：45.0時間/月 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ※規定に基づき、経験・能力・実績に応じた年俸制 |
| 勤務時間 | 8:45～17:30 ※休憩60分 実働：7時間45分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業PR | |
| 日本の未来を担う神戸医療産業都市の中核拠点 [1]神戸医療産業都市の推進に係る企画立案、人材育成、学術集会、情報発信、産官学医の連携・融合促進及び国際交流等 （重点的に取り組む分野） ・研究機関・大学、医療機関、医療関連企業等の連携促進によるイノベーション創出 ・国際展開の推進 ・神戸医療産業都市における研究・操業環境の充実 [2]再生・細胞治療の研究開発 [3]医療機器の研究開発 [4]医薬品の研究開発 [5]先制医療実現のための研究開発 2～5において重点的に取り組む分野 免疫医療研究領域、老化研究領域、再生医療研究領域を中心とした新たな医療シーズの創出 [6]研究開発・臨床応用に対する総合的支援 （重点的に取り組む分野） ・機構の研究開発シーズを中心に国内外の新たな医療シーズにかかる医療開発の支援 ・次世代細胞培養システムの開発等を通じた神戸発再生医療の世界標準化 ・高度専門医療機関等との連携による臨床応用の促進 [7]新事業創出促進及び既存産業の高度化のための各種支援 （重点的に取り組む分野） ・一貫した支援体制による開発シーズの導出・実用化、事業化の実現 [8]市民への健康支援 [9]神戸医療産業都市の推進に係る施設の管理・運営 [10]その他神戸医療産業都市の推進のために必要な事業 上記に示す事業の実施にあたり、先端医療研究センター、医療イノベーション推進センター、細胞療法研究開発センター、クラスター推進センターの4センターを中心に活動しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 公益財団法人神戸医療産業都市推進機構 |
| 業種分類 | 団体・連合会・官公庁 医療・福祉・介護・教育 |
| NO | JOB067375 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただき |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 1000万円 ［年俸制］ ■月給：416,000円～830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 休憩時間：60分 実働：7時間00分 専門業務型裁量労働制 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：なし |
| 企業PR | |
| 我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請（CTD作成）及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
| NO | JOB072218 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・ |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 800万円 ［年俸制］ ■月給：416,000円～666,000円 ※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します（年俸制） |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 休憩12：00～13：00 実働：8時間00分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業PR | |
キナーゼ阻害薬とは がん疾患、リウマチなどの免疫炎症疾患、アルツハイマー病などの神経変性疾患では、生体恒常性機能が破綻しており、生体内では異常なシグナル伝達が起こっていることが知られています。この原因と考えられている分子のひとつに、細胞内外の情報伝達をつかさどるキナーゼと呼ばれる酵素があります。このキナーゼ（蛋白質リン酸化酵素）が遺伝子変異やストレスなどによって正常な制御機構から逸脱した場合には、シグナル伝達機能に支障をきたし病気につながることが知られています。キナーゼ阻害薬は、生体内に500種類近く存在するキナーゼの中から、異常な働きをしている特定のキナーゼを選択的に阻害することで、キナーゼによる異常なシグナル伝達を阻害し、病態を改善します。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
| NO | JOB073524 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） |
| 業務内容 | ■化粧品の様々な容器に対して、耐久試験、液漏れ試験等エンドユ |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 339万円 ～ 449万円 ［月給制］ ■月給：230,000円～270,000円(以下一律手当を含む) 基本給：210,000円～250,000円 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 その他固定手当(住宅手当)：20,000円 ※経験・能力を考慮の上決定します。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 8:45～17:30 休憩45分 実働：8時間00分 残業： 月 10～30時間程度 |
| 企業PR | |
| ■戦略・ビジョン ～真っ白なキャンパスに絵を描いていくように。～ 当社は化粧品のODMメーカー。ODMとは、取引先企業のブランド商品をゼロから企画立案、そして開発し製造することです。ジャンルに縛られず様々な種類の化粧品開発を行い、社名こそ表には出ませんが、誰もが知る有名化粧品を数多く手がけています。業界では非常に知名度・シェアともに抜群の会社。そんな当社には多くの取引先から安定して依頼が舞い込んでいます。理由の一つは、最大限のスピードで最高の品質を生み出す開発力があること。この強みを武器に、新製品の企画から商品パッケージに至るまでのすべての工程を一手に引き受けています。手掛けた製品を街中で見かけることも。たくさんの方にご利用いただけることはなによりのやりがいです。 ■企業理念 ～できないを可能にする。～ 当社の最大の特長。それは徹底した顧客目線であることです。1935年の創業当時から、時代の流れを読み、半歩先の商品開発を実現。1950年代にはパウダーファンデーションなどを世の中に送りだし、またホワイトニング・アンチエイジングについても業界に先駆けて積極的に取り組んできました。難しいとされてきたことも、決して諦めない。日々試行錯誤を繰り返し、顧客の「こんな製品がほしい。」という要望に企画力・スピード感・技術力を持って応え続けてきました。経営者含め社員一人ひとりが日々「創意工夫」すること。創業から80年間変わらず大切にしている、ピカソ美化学研究所の社是です。これからも化粧品の可能性を私たちが証明します。 ■女性にとって永遠のテーマである「美」。私たちは1935年の創業当時から、天然成分を用いた自然派化粧品の研究・開発を絶えず続けてきました。その長年の成果の蓄積により、スキンケアからフェイシャル、ヘアケアなど大手化粧品メーカーをはじめ、様々な業種・業態の企業300社以上からODM製造のご依頼を受けています。 ■私たちの特徴は、新製品の企画段階から携わることによってマーケットニーズの動向や製品コンセプト、アイテム展開、成分、価格までトータルにご提案できるところ。さらに工場では、コンピュータ制御による徹底した生産設備のもと、高品質の製品を安定供給できるシステムを構築。また研究開発分野においても大学との共同研究に積極的に取り組み、次世代を見据えた天然成分や独自原料の研究にも本格的に着手しています。 ■常に消費者のニーズの半歩先を考える。つまり、まだ誰も手をつけていないモノを製品化していくことが、私たちの強みとなっています。そのため、創業以来の社是は「創意工夫」。創業間もない1936年に果汁を原料とした「果汁の精化粧水」を開発したのも、1951年に葉緑素を原材料に加えた自然派化粧水「葉緑素アストリンゼント」を発表できたのも、社員一人ひとりの創意工夫があるからこそ。決められた道を決められた方法で進んでいくのではなく、自分で新しい企画を考えて、自分なりの方法を生み出していけるような方とともに、次の時代に求められる化粧品を創造していきたいと考えています。 ■国際的品質保証規格 ISO9001 認証取得 化粧品はお肌に付けるものですから、安全面などからの品質を保持しなければなりません。 ピカソ美化学研究所グループでは、商品やサービスの品質を保証する世界的な規格「ISO9001」を取得し、商品の品質や安全性の保証体制を確立しています。 商品の品質や安全性を確保することが、お客様の真のご満足につながると考えています。 ■国際標準化機構 粧工連自主基準 化粧品ＧＭＰ ISO 22716 認証取得 ISO 22716（化粧品GMP：Good Manufacturing Practice）は、化粧品の製造や管理、保管、出荷に関する徹底した品質管理と、消費者の安全確保を目的としたハイレベルな法的要求事項をガイドラインをまとめた規格です。近年、欧州市場で流通する全ての化粧品が、化粧品GMPに準じて製造されなければならないとされており、ISO 22716は、化粧品の輸出のための必須条件になりつつあります。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社ピカソ美化学研究所 |
| 業種分類 | メーカー（化学・素材） |
| NO | JOB010091 |
| 職種区分 | 事務、企画、管理系 ／ 人事・総務・労務 |
| 業務内容 | 化粧品の受託製造を行うODMメーカーである当社において、管理 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 339万円 ～ 500万円 ［月給制］ ■月額（基本給）：230,000円～300,000円 基本給：210,000円～280,000円 諸手当 20,000円を含む/月 ※上記の年収は時間外労働手当てを差し引いた金額です ※給与詳細は経験・能力を考慮の上決定します。 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 ※月額は固定手当を含みます。 |
| 勤務時間 | 08:45～17:30 休憩時間：45分 実働：08時間00分 残業： 月 10～30時間程度 |
| 企業PR | |
| ■戦略・ビジョン ～真っ白なキャンパスに絵を描いていくように。～ 当社は化粧品のODMメーカー。ODMとは、取引先企業のブランド商品をゼロから企画立案、そして開発し製造することです。ジャンルに縛られず様々な種類の化粧品開発を行い、社名こそ表には出ませんが、誰もが知る有名化粧品を数多く手がけています。業界では非常に知名度・シェアともに抜群の会社。そんな当社には多くの取引先から安定して依頼が舞い込んでいます。理由の一つは、最大限のスピードで最高の品質を生み出す開発力があること。この強みを武器に、新製品の企画から商品パッケージに至るまでのすべての工程を一手に引き受けています。手掛けた製品を街中で見かけることも。たくさんの方にご利用いただけることはなによりのやりがいです。 ■企業理念 ～できないを可能にする。～ 当社の最大の特長。それは徹底した顧客目線であることです。1935年の創業当時から、時代の流れを読み、半歩先の商品開発を実現。1950年代にはパウダーファンデーションなどを世の中に送りだし、またホワイトニング・アンチエイジングについても業界に先駆けて積極的に取り組んできました。難しいとされてきたことも、決して諦めない。日々試行錯誤を繰り返し、顧客の「こんな製品がほしい。」という要望に企画力・スピード感・技術力を持って応え続けてきました。経営者含め社員一人ひとりが日々「創意工夫」すること。創業から80年間変わらず大切にしている、ピカソ美化学研究所の社是です。これからも化粧品の可能性を私たちが証明します。 ■女性にとって永遠のテーマである「美」。私たちは1935年の創業当時から、天然成分を用いた自然派化粧品の研究・開発を絶えず続けてきました。その長年の成果の蓄積により、スキンケアからフェイシャル、ヘアケアなど大手化粧品メーカーをはじめ、様々な業種・業態の企業300社以上からODM製造のご依頼を受けています。 ■私たちの特徴は、新製品の企画段階から携わることによってマーケットニーズの動向や製品コンセプト、アイテム展開、成分、価格までトータルにご提案できるところ。さらに工場では、コンピュータ制御による徹底した生産設備のもと、高品質の製品を安定供給できるシステムを構築。また研究開発分野においても大学との共同研究に積極的に取り組み、次世代を見据えた天然成分や独自原料の研究にも本格的に着手しています。 ■常に消費者のニーズの半歩先を考える。つまり、まだ誰も手をつけていないモノを製品化していくことが、私たちの強みとなっています。そのため、創業以来の社是は「創意工夫」。創業間もない1936年に果汁を原料とした「果汁の精化粧水」を開発したのも、1951年に葉緑素を原材料に加えた自然派化粧水「葉緑素アストリンゼント」を発表できたのも、社員一人ひとりの創意工夫があるからこそ。決められた道を決められた方法で進んでいくのではなく、自分で新しい企画を考えて、自分なりの方法を生み出していけるような方とともに、次の時代に求められる化粧品を創造していきたいと考えています。 ■国際的品質保証規格 ISO9001 認証取得 化粧品はお肌に付けるものですから、安全面などからの品質を保持しなければなりません。 ピカソ美化学研究所グループでは、商品やサービスの品質を保証する世界的な規格「ISO9001」を取得し、商品の品質や安全性の保証体制を確立しています。 商品の品質や安全性を確保することが、お客様の真のご満足につながると考えています。 ■国際標準化機構 粧工連自主基準 化粧品ＧＭＰ ISO 22716 認証取得 ISO 22716（化粧品GMP：Good Manufacturing Practice）は、化粧品の製造や管理、保管、出荷に関する徹底した品質管理と、消費者の安全確保を目的としたハイレベルな法的要求事項をガイドラインをまとめた規格です。近年、欧州市場で流通する全ての化粧品が、化粧品GMPに準じて製造されなければならないとされており、ISO 22716は、化粧品の輸出のための必須条件になりつつあります。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社ピカソ美化学研究所 |
| 業種分類 | メーカー（化学・素材） |
| NO | JOB067544 |
| 職種区分 | 事務、企画、管理系 ／ その他 事務・管理系 |
| 業務内容 | 神戸オフィス所属の医療機関営業（SMA・治験事務局担当者）を |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 391万円 ～ 444万円 ［年俸制］ 給与・賞与 想定年収：391～444万円（月給・賞与制） 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与「年二回 実績：基本給×3.4ヶ月」 月額には30時間/月のみなし時間外手当（定額）を含みます。 時間外勤務が30時間を超えた場合は、手当別途支給。 ≪給与事例≫ 例１)想定年収：3,918,200円 年間賞与：626,960円（基本給×3.4ヶ月） 月給合計：274,270円 基本給：184,400円 職務手当：30,000円 都市手当：5,000円 みなし時間外手当：54,870円 例２)想定年収：4,444,560円 年間賞与：724,200円（基本給×3.4ヶ月） 月給合計：310,030円 基本給：213,000円 職務手当：30,000円 都市手当：5,000円 みなし時間外手当：62,030円 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 10～30時間程度 |
| 企業PR | |
| SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をワンストップで支援しています。 全国に拠点を構え、提携施設は約1,600施設以上にまで拡大。幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニーとして発展を続けています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ノイエス株式会社 |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
