兵庫県の転職・求人一覧

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NO JOB061025
職種区分 営業、販売系 / 内勤営業、カウンターセールス
業務内容 家電量販店、モバイルショップのスタッフとして、下記業務をお任
雇用形態 契約社員
給与 年収 320万円 ~ 350万円
[月給制]
240,000円~:東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城

■モデル月給:26万7,000円(残業15時間/2万7,000円含む)
※残業代100%支給

【地域別月給】
232,000円~:愛知・石川
224,000円~:大阪・京都・兵庫・静岡・宮城・大分・長野・福井
208,000円~:上記以外

※評価により給与変動
勤務時間 10:00~20:00  シフト制(実働4時間~9.5時間/日)※配属先によって、勤務時間は前後する可能性があります。
残業: 月 10~15時間程度
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【ソフトバンクバリュー】
「No.1」「挑戦」「逆算」「スピード」「執念」

■世界No.1になるためには困難や無理難題に向かって突き進み、その壁を乗り越える。その先に世界中の人々の笑顔があり、私たち自身の笑顔にもつながるから、努力自体が楽しい。
全員が本気だから、楽しい。

■今までもこれからも、この5つのバリューを胸に社員一人ひとりが進化し続け、世界と戦える人材へと成長していきます。
一人では無理でも、本気の仲間がいればできる。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 通信・インターネット
NO JOB066135
職種区分 その他・専門職系 / その他 専門職系
業務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートをお任せいたします。
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 350万円 ~ 525万円
[月給制]
月給(基本給):200,000円~300,000円
※残業時間に応じて別途残業代支給
勤務時間 9:00~18:00  休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~20時間程度
出勤フレックス制度(前後60分の時差出勤制度)あり
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育休産休取得実績多数/残業少なく休暇も取りやすい環境です!
病院などの治験実施施設の治験に関する業務を行うSMO事業を展開。
研究開発支援や創薬事業を行っている株式会社エスアールディホールディングスのグループ会社であり、国内5大SMOの1社です。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 医療・福祉・介護・教育
NO JOB074537
職種区分 事務、企画、管理系 / 物流・購買・貿易
業務内容 当社の将来を担う総合職での採用です。
まずは物流センターで
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 300万円 ~ 350万円
[月給制]
月給 \196,000~

<月給内訳>
基本給 \85,000~
加給 \47,800~
職務給 \48,500~
諸手当 \9,300
勤務時間 8:30~17:30  休憩時間:60分
残業: 月 30~40時間程度
1年単位の変形労働時間制
年間総労働時間2064時間

時間外労働有無:有

■1年単位の変形労働時間制、1週間あたりの平均労働時間40時間
■平均残業時間:35時間(残業時間に応じて別途残業手当を支給)
企業プロフィール
社名 株式会社合通ロジ
業種分類 運輸・物流
NO JOB074427
職種区分 その他・専門職系 / その他 専門職系
業務内容 風邪やお熱のお子さんのご自宅に行き、1対1で保育します。
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 192万円 ~ 228万円
[月給制]
【月給】
160,000円+残業代

<モデル月収>
週5勤務正社員
・週3回10時間保育、週2回8時間以内保育
・固定給16万円+残業代30,000円(2時間/日×12日分)=190,000円
勤務時間 8:00~18:30  ※休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 ~10時間程度
企業プロフィール
社名 認定NPO法人ノーベル
業種分類 医療・福祉・介護・教育
団体・連合会・官公庁
NO JOB074511
職種区分 技術系(電気、電子、機械) / サービスエンジニア
業務内容 【仕事概要】
勤務エリア内の水処理施設・クリーンセンター・
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 296万円 ~ 350万円
[月給制]
◆月給20万円+一律手当+残業代全額支給
◆昇給/年1回
◆賞与/年2回(会社規定あり)1~6月入社…冬季から、7~12月入社…翌年の夏季から
※建設関係の基礎知識がある方は、社内規定により別途一律手当を支給します。
※研修から配属までの10日~30日間、基本給18万円になります。(研修費・交通費など会社が全額負担します)
※試用期間3ヶ月
★2年目以降は、評価・査定を行いベースアップしていきます。
※初年度の月給は、25万円~35万円(各種手当込み)を想定しております。
モデル年収例
年収350万円 / 22歳 建設総合職 経験1年 /月収28万円(月給22万円+残業代+一律手当)年収420万円 / 26歳 建設総合職 経験2年 /
月収31万円(月給24万円+残業代+一律手当)年収540万円 / 30歳 建設総合職 経験4年 /月収40万円(月給30万円+残業代+一律手当)

勤務時間 8:00~17:00  ※休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 ~30時間程度
シフト制※現場により異なります。

例(1)①8:00~17:00 ②16:00~24:00 ③23:00~8:00 
例(2)①8:00~17:00 ②16:00~8:00
※実働8時間(現場により異なります。)

時間外労働 あり(月平均30時間) ※令和2年平均25.5時間/月、現場により異なります。
企業PR
「ゼロ」から技術を身に付け、長期キャリアを築く。技術者の働きやすさを追求!
2002年、渋谷区の代々木からスタートした共同エンジニアリング。
建設プロジェクトを成功に導くプロ集団として大きな評価を得てきました。
今では、国内10拠点。社員数も1,800名を超え、数多くのプロジェクトに参加しています。
大手ゼネコン・設備メーカー・エンジニアリング企業が中心で、学生の皆さんも、当社の関わった建築物は必ず見ていると言っても過言ではないでしょう。
例えば…、関東であれば、スポーツの祭典での施設や東京の新名所で有名な某電波塔であったり、オフィス街に建設され有名な大型複合施設、関西に至っては大阪駅の新開発に多く関わっています。
また海外には、提携企業もあり、国内大手自動車メーカーの工場建設、電気、水道、道路などのインフラ設備や空港、鉄道など、世界中の人々の笑顔を創る仕事を行っております。
大手企業との取引が中心だから、「形に残る仕事」「歴史に残る仕事」「未来に残る仕事」にも関わっています。
私たちは、日本の、世界の未来を創る!
その想いを胸に、さらなる技術支援を行っていきます。

【「街並み」を眺めてみてください。当社が関わった建築物が!?】
皆さんが普段生活している中で、「利用したことがある」「見たことがある」「TVで話題になっていた」など、『絶対に当社が関わっている建築物を見たことがある』と言っても過言ではないでしょう。2002年に設立後、当社は大手ゼネコン、メーカーとの取引を拡大させ、有名施設、プラント設備の建設に関わり成長してきました。東京で新観光スポットになっている某電波塔、オフィス街の中心に建設された話題の複合施設、近年めまぐるしく開発される大阪駅周辺など、国内も海外も多くの建設にも関わっています。建設プロジェクトを成功に導くプロ集団として、大手企業からの信頼を獲得し、形に残る、歴史に残るビッグプロジェクトに関わっています。
企業プロフィール
社名 共同エンジニアリング株式会社
業種分類 建築・土木
NO JOB067376
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発
業務内容 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 400万円 ~ 800万円
[年俸制]
■月給:330,000円~660,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク
NO JOB067378
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事
業務内容 主な業務内容は、
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 500万円 ~ 1000万円
[年俸制]
■月給:416,000円~830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク
NO JOB067379
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事
業務内容 主な業務内容は、
治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 500万円 ~ 1000万円
[年俸制]
■月給:416,000円~830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク
NO JOB067375
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発
業務内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただき
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 500万円 ~ 1000万円
[年俸制]
■月給:416,000円~830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク
NO JOB072218
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発
業務内容 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 500万円 ~ 800万円
[年俸制]
■月給:416,000円~666,000円
※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します(年俸制)
勤務時間 9:00~18:00  休憩12:00~13:00
実働:8時間00分
残業: 月 10~20時間程度
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キナーゼ阻害薬とは
がん疾患、リウマチなどの免疫炎症疾患、アルツハイマー病などの神経変性疾患では、生体恒常性機能が破綻しており、生体内では異常なシグナル伝達が起こっていることが知られています。この原因と考えられている分子のひとつに、細胞内外の情報伝達をつかさどるキナーゼと呼ばれる酵素があります。このキナーゼ(蛋白質リン酸化酵素)が遺伝子変異やストレスなどによって正常な制御機構から逸脱した場合には、シグナル伝達機能に支障をきたし病気につながることが知られています。キナーゼ阻害薬は、生体内に500種類近く存在するキナーゼの中から、異常な働きをしている特定のキナーゼを選択的に阻害することで、キナーゼによる異常なシグナル伝達を阻害し、病態を改善します。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 医薬品・バイオ

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