兵庫県の求人情報の検索(10ページ目)結果です。
更新日:2024/03/14
NO | JOB064134 |
職種区分 | 営業、販売系 / その他 営業・サービス系 |
業務内容 | 社会の「安全と安心」を提供するセキュリティ業務からスタートし |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 320万円 ~ 382万円 [月給制] 大阪/月給24万3500円以上 ※上記月給には一律手当を含みます。 ※超勤勤務手当、通勤手当等は別途支給いたします。 【年収例】 545万円/月給32万円+賞与+超勤勤務手当/勤続5年・東京勤務・扶養あり(配偶者・子1の場合) ※超過勤務月20時間の場合※一律手当を含む |
勤務時間 | 00:00~00:00 1ヶ月単位の変形労働時間制(シフト制/週平均実働40時間) ※1ヶ月の勤務時間が標準稼動時間(169時間)を超えた場合は、超過勤務手当を全額支給します。 「安全・安心」を提供するため、24時間対応できるよう夜勤もありますが、原則2連続勤務までです。 ※変形労働(シフト制)での勤務となり夜勤は全員必須となります。 (新入社員は、経験・スキルがないために昼間帯の就業ではなく、夜勤中心の勤務シフトとなります) ※夜勤は20:00~9:00の時間帯が中心で、連続2回までです。 ※夜勤が3日以上続くことはありません。 ※公休 月6日以上/明休 月9日以内 ※年間休日138日(明休含む) 年休104日+明休 年休に加え、夜勤明けの休日を意味する明休もあるのでしっかり休めます! |
企業PR | |
【採用について】 セコム(株)ご入社後、セコム(株)に在籍したまま、入社日よりセコムトラストシステムズ(株)に出向となります。 セコムグループの採用はセコム(株)一括採用後、セコム籍のまま各事業会社出向となります。セコムとの処遇差は一切ありません。 【多様な働き方の支援】 '18年度よりテレワーク(在宅勤務)制度を試験導入。現在は、小学生以下の子を養育する社員、家族の介護を行う社員など一定の条件はありますが、対象を順次拡大しています。中途入社9割以上。離職率は3.3%。最後の転職先にお薦めです。 【福利厚生】 独身寮/ 財形制度/社宅制度/社員持株会制度/団体生命/損害保険/直営保養所(全国4ヶ所/提携保養施設/提携スポーツクラブ/退職金(年金通算制度導入) 【教育・研修】 資格取得支援制度・通信教育助成制度・海外留学制度等 【手当・制度】 寮、社宅制度。扶養手当等あり。支給基準は年齢、地域等で異なる為、詳細は内定時に提示。 【企業年金/持ち株】 企業年金/社員持株会(年金通算制度がございます。http://www.secom-careers.com/nenkin/) 【その他】 入社に伴い引越しが発生する方は、費用自己負担となります。 |
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企業プロフィール | |
社名 | セコム株式会社 |
業種分類 | その他の業種 |
更新日:2024/03/07
NO | JOB078565 |
職種区分 | 営業、販売系 / 内勤営業、カウンターセールス |
業務内容 | ■賃貸仲介業務 入居を希望されるお客様へ物件をご提案するお |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 292万円 ~ [月給制] 【月給】 245,520円~ 基本給:171,500円~ 33時間分の固定残業手当:42,600円~ 地域手当:15,000円 |
勤務時間 | 10:00~18:30 休憩:60分 実働:7時間30分 残業: 月 20~30時間程度 店舗により若干異なる場合がございます |
企業PR | |
創業40年以上、業界トップクラスの不動産仲介企業です。 創業から40年以上、直営店舗数436店舗、業界トップクラスでありながら、既存の価値にとらわれない新規事業へのチャレンジをし続け、「不動産仲介」の枠に捉われない無限の可能性を追求しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | 株式会社エイブル |
業種分類 | 不動産 |
更新日:2024/03/01
NO | JOB064660 |
職種区分 | 営業、販売系 / メディカル営業(MR、医療機器営業) |
業務内容 | 当社のMRは、顧客である製薬企業との契約(contract) |
雇用形態 | 正社員(無期) / 契約社員 |
給与 | 年収 500万円 ~ 750万円 [月給制] 月給29万円~50万円 月給=基本給+営業手当(時間外労働の有無にかかわらず20時間分の時間外手当として4k10) ※経験能力等を考慮し、選考を通じて決定いたします。 |
勤務時間 | 9:00~17:30 ※休憩時間60分 実働:7時間30分 |
企業PR | |
★東証プライム上場グループ★年間休日120日以上★研修制度充実★産休育休取得実績あり★ CRO業界のリーディングカンパニーであるシミックホールディングス(東証プライム上場)のグループ会社です! |
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企業プロフィール | |
社名 | シミック・イニジオ株式会社 |
業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 人材ビジネス |
更新日:2024/02/29
NO | JOB079750 |
職種区分 | 営業、販売系 / その他 営業・サービス系 |
業務内容 | 全社的な資材購買業務を担当いただきます。 【具体的には |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 450万円 ~ 700万円 [月給制] ■月給:220,000円~ ※別途残業代支給 |
勤務時間 | 8:45~17:30 ※休憩時間:45分 実働:8時間00分 残業: 月 5~35時間程度 |
企業PR | |
指月電機グループの限りなき存続と発展のために、各人の限りある時間と限りなき知恵を駆使して、日常業務遂行の中で創意工夫並びに改善努力を積み重ね、品質の確保と合理性を追求し、 如何なる環境の変化にも機敏に適応しうる企業体質を作っていきます。 人間性を尊重し、一人ひとりの挑戦と、組織としての調和を 我々は人間性を尊重し、環境を大切にする無駄のない物づくりにより、お客様に満足を提供し社業の発展を通して社会に貢献します。 |
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企業プロフィール | |
社名 | 株式会社指月電機製作所 |
業種分類 | メーカー(電気・電子・半導体) |
更新日:2024/02/28
NO | JOB076287 |
職種区分 | 営業、販売系 / ルートセールス、代理店営業 |
業務内容 | 神戸・大阪の関西エリアを中心に駅弁、行楽用、会議用弁当の製造 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 325万円 ~ 450万円 [月給制] ■月給:250,000円~350,000円(一律手当を含む) 基本給:208,800円~292,700円 固定残業手当/月:41,200円~57,300円(固定残業時間30時間0分/月) 超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ※年齢や経験に応じ年収が増減する可能性があります。 ※月給には固定残業手当(30時間分)が含まれております。 【モデル年収例】 年収 350万円(26歳・経験4年) 年収 378万円(28歳・経験6年) 年収 434万円(32歳・経験10年) |
勤務時間 | 8:30~17:30 休憩時間:60分 実働:8時間00分 残業: 月 10~30時間程度 ※1ヶ月単位の変形労働時間制 月間総労働時間172時間 |
企業PR | |
創業から約120年、神戸エリアを中心に駅弁の製造・販売を行なってきた当社。これまでにない新しい形の駅弁にこだわっているのが特徴で、陶器の入れ物に入れた『ひっぱりだこ飯』やひもを引っ張ればどこでも温かいものが食べられる『あっちっち弁当シリーズ』などが代表的な商品です。現在は直営店を含め、9店舗を展開中。今後も京阪神エリアでのシェア拡大を図りたいと考えており、新しい営業を募集することになりました。 ◎おいしさが吟味され、守り続けられています。 淡路屋のお弁当は今では神戸名物として親しまれています。 というのも、神戸の本物の味につねにこだわり続けてきたあらわれでしょう。 お客様を満足させるおいしさを提供する、しかも世界のおいしさが集まる神戸といった街を代表する味を海と山に囲まれた神戸では、コウベビーフをはじめ、瀬戸内の海の幸、六甲の山の幸など新鮮な食材に恵まれています。 これらの食材をうまく駅弁に取り入れて淡路屋は神戸の味を伝えています。たとえば、「但馬牛めし」には、但馬牛をたっぷりと。 また「ひっぱりだこ飯」では、たこは本場の明石だこを使っています。 また、グルメの宝庫ならでではのバラエティな味を生かして、中華味も盛り込んいます。 お客様を満足させるおいしさを提供する、しかも世界のおいしさが集まる神戸といった街を代表する味を海と山に囲まれた神戸では、コウベビーフをはじめ、瀬戸内の海の幸、六甲の山の幸など新鮮な食材に恵まれています。 淡路屋はこれからも味に素材にこだわり続けていきます。 |
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企業プロフィール | |
社名 | 株式会社淡路屋 |
業種分類 | メーカー(食料品・化粧品) |
更新日:2024/02/28
NO | JOB078121 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発 |
業務内容 | <治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 370万円 ~ 570万円 [月給制] 【月給】248,250 円 - 380,550円 ※前職・経験を考慮の上、決定致します。 【モデル年収例】 勤続年数1年 424万 勤続年数3年 461万 勤続年数5年 511万 ※本人の勤務実績により変動します。 ☆経験者の場合☆ 前職考慮の上決定いたします。 |
勤務時間 | 9:00~17:30 ※休憩60分 実働:7時間30分 残業: 月 10~20時間程度 |
企業PR | |
新薬開発を助ける治験施設支援のリーディングカンパニー CRC(治験コーディネーター)による治験サポートを行うSMO(治験施設支援機関)です。 数多くの業務経験を積み、経験値を高め続けることで、 業務の効率化、そしてサービスの品質向上につなげています。 こうした良い循環をすべての事業で継続し、お客様のパートナーとしてソリューションを提供し続けています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | 株式会社EPLink(旧:株式会社EP綜合) |
業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/02/27
NO | JOB072218 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発 |
業務内容 | ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・ |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 500万円 ~ 800万円 [年俸制] ■月給:416,000円~666,000円 ※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します(年俸制) |
勤務時間 | 9:00~18:00 休憩12:00~13:00 実働:8時間00分 残業: 月 10~20時間程度 |
企業PR | |
キナーゼ阻害薬とは がん疾患、リウマチなどの免疫炎症疾患、アルツハイマー病などの神経変性疾患では、生体恒常性機能が破綻しており、生体内では異常なシグナル伝達が起こっていることが知られています。この原因と考えられている分子のひとつに、細胞内外の情報伝達をつかさどるキナーゼと呼ばれる酵素があります。このキナーゼ(蛋白質リン酸化酵素)が遺伝子変異やストレスなどによって正常な制御機構から逸脱した場合には、シグナル伝達機能に支障をきたし病気につながることが知られています。キナーゼ阻害薬は、生体内に500種類近く存在するキナーゼの中から、異常な働きをしている特定のキナーゼを選択的に阻害することで、キナーゼによる異常なシグナル伝達を阻害し、病態を改善します。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | 医薬品・バイオ |
更新日:2024/02/27
NO | JOB067376 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発 |
業務内容 | 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 400万円 ~ 800万円 [年俸制] ■月給:330,000円~660,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩時間:60分 実働:7時間00分 専門業務型裁量労働制 <フレックスタイム制> コアタイム:なし |
企業PR | |
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
更新日:2024/02/27
NO | JOB067378 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事 |
業務内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 500万円 ~ 1000万円 [年俸制] ■月給:416,000円~830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩時間:60分 実働:7時間00分 専門業務型裁量労働制 <フレックスタイム制> コアタイム:なし |
企業PR | |
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
更新日:2024/02/27
NO | JOB067377 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発 |
業務内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・ |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 500万円 ~ 1000万円 [年俸制] ■月給:416,000円~830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩時間:60分 実働:7時間00分 専門業務型裁量労働制 <フレックスタイム制> コアタイム:なし |
企業PR | |
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |