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214件中51~60件を表示

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更新日:2024/02/27
NO JOB067376
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発
業務内容 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 400万円 ~ 800万円
[年俸制]
■月給:330,000円~660,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク
更新日:2024/02/27
NO JOB067378
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事
業務内容 主な業務内容は、
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 500万円 ~ 1000万円
[年俸制]
■月給:416,000円~830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク
更新日:2024/02/27
NO JOB067377
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発
業務内容 主な業務内容は、
・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 500万円 ~ 1000万円
[年俸制]
■月給:416,000円~830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク
更新日:2024/02/27
NO JOB067379
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事
業務内容 主な業務内容は、
治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 500万円 ~ 1000万円
[年俸制]
■月給:416,000円~830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク
更新日:2024/02/27
NO JOB067375
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発
業務内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただき
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 500万円 ~ 1000万円
[年俸制]
■月給:416,000円~830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク
更新日:2024/02/27
NO JOB036550
職種区分 営業、販売系 / 法人営業
業務内容 ■工具・金型の生産機能向上、また機械部品・自動車部品の製品機
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 400万円 ~ 550万円
[月給制]
【月給】
240,000円~280,000円
※経験・能力により異なります。
<基本給>230,000円~270,000円
<諸手当>10,000円~10,000円等を含む/月

【想定年収例】
■25歳前後:約412万円
■35歳前後:約514万円
■45歳前後:約681万円
■50代:約764万円
■60代:約815万円

★経験・能力・成果による人事評価制度有。
★キャリアアップによって仕事の幅を広げることが可能です。
勤務時間 8:30~17:15  ※休憩45分
実働:8時間00分
残業: 月 ~20時間程度
企業PR
薄膜技術で未来を拓くソリューションカンパニー
セラミックコーティングの受託加工と装置販売の事業として、日新電機・住友電気工業の出資及び技術支援により1985年に設立しました。同社のコーティング技術は、金属材料や高分子材料の表面にセラミック成分主体の薄い膜を覆うことで、材料の耐摩耗性・耐熱性・滑り性を向上させ新たな機能を装備します。環境世紀と言われる現在、このコーティングの役割はより一層大きくなっています。同社独自の技術は日々研究と開発を進め、世界的にもトップレベルの先進技術を保有しており、刻一刻と変化する世の中のニーズに対応し、高い技術力とアイデアで成長し続けています。
企業プロフィール
社名 日本アイ・ティ・エフ株式会社
業種分類 メーカー(機械)
更新日:2024/02/27
NO JOB066379
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 研究・開発(バイオ)
業務内容 iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っ
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 400万円 ~ 500万円
[年俸制]
■基本給:333,340円~
■提示給与は前職年収、及び、ご経験内容を考慮の上で決定します
※年棒は経験・能力・職歴を考慮し相談の上決定します。
※休日・時間外勤務手当:管理職は対象外
勤務時間 9:00~17:30  休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 10~30時間程度
企業プロフィール
社名 株式会社iPSポータル
業種分類 医薬品・バイオ
更新日:2024/02/27
NO JOB070231
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 研究・開発(バイオ)
業務内容 iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 500万円 ~ 800万円
[年俸制]
■月額:416,000円~(以下一律手当を含む)
基本給:360,000円~
※給与は業務経験、前職の年収、希望年収に応じて決定します。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月額は固定手当を含めた表記です。
※休日・時間外勤務手当:管理職は対象外
勤務時間 9:00~17:30  休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 10~30時間程度
※専門業務型裁量労働制度適用(みなし労働時間9時間30分/日、法定休日・深夜労働手当:法定通り支給)
企業プロフィール
社名 株式会社iPSポータル
業種分類 医薬品・バイオ
更新日:2024/02/27
NO JOB010226
職種区分 事務、企画、管理系 / インバウンド(コールセンター)
業務内容 製薬企業のDI・学術業務担当をして、薬剤師・医師・MR・患者
雇用形態 正社員(無期) / 契約社員
給与 年収 380万円 ~ 500万円
[年俸制]
【年収】
380万円~500万円(年俸の1/12を毎月支給)
※月30時間相当の固定残業代として、月60,150円(年収380万円)~月79,140円(年収500万円)を給与に含み支給。
※30時間超過分は別途支給

※6年制卒・臨床経験4年以上 400万~
勤務時間 9:00~18:00  
実働:8時間00分
残業: 月 ~10時間程度
配属PJにより就業時間に前後あり
企業PR
<EPSグループ>国内有数★医薬/医療の関連企業の業務受託企業★ 薬剤師部門の希望は業界NO.1!手厚いフォローで”働きやすさ/キャリアアップ”を叶えることができます◎
当社は、医薬品や医療機器の薬事法上の承認を得るために行う臨床試験を支援するCRO事業です。安定した事業基盤、顧客企業との間に培われた信用力を活かし事業推進を進めています。
MR・医療機器営業は、社会貢献が実感できる大変やりがいのある仕事です。
学んでいただくことは多いですが、他業界からチャレンジする皆さんが医療現場に出て困ることがないよう、 当社では、病院や卸での実地研修やプレゼン研修など、より実践的な育成プログラムを用意しています。
プロジェクトマネジャーや研修スタッフなど、皆さんへの支援体制も万全です。
また、皆さんがキャリアプランを実現するための継続教育も充実させています。
社会貢献を実感しながら、自ら成長していきたい方の挑戦をお待ちしています。
企業プロフィール
社名 株式会社EPファーマライン
業種分類 医療・福祉・介護・教育
人材ビジネス
更新日:2024/02/27
NO JOB080271
職種区分 事務、企画、管理系 / インバウンド(コールセンター)
業務内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 385万円 ~ 500万円
[年俸制]
年俸制。年俸の1/12を毎月支給
月30時間相当の固定残業代として
月60,150円(年収380万円)~月79,140円(年収500万円)を給与に含み支給

※スーパーバイザー、プロマネクラスは~600万円
※6年制卒・臨床経験4年以上 400万~
※経験やご経歴を考慮し当社規定により優遇します。
※年俸の1/12を毎月支給(当月末締め、当月25日払い)



ex:薬剤師資格保持者・6年制卒・臨床経験2年以上 400万円~
勤務時間 9:00~18:00  休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 0~10時間程度
企業PR
国内有数!医薬・医療の関連企業の業務受託企業です★
当社は、医薬品や医療機器の薬事法上の承認を得るために行う臨床試験を支援するCRO事業です。安定した事業基盤、顧客企業との間に培われた信用力を活かし事業推進を進めています。
MR・医療機器営業は、社会貢献が実感できる大変やりがいのある仕事です。
学んでいただくことは多いですが、他業界からチャレンジする皆さんが医療現場に出て困ることがないよう、 当社では、病院や卸での実地研修やプレゼン研修など、より実践的な育成プログラムを用意しています。
プロジェクトマネジャーや研修スタッフなど、皆さんへの支援体制も万全です。
また、皆さんがキャリアプランを実現するための継続教育も充実させています。
社会貢献を実感しながら、自ら成長していきたい方の挑戦をお待ちしています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 医療・福祉・介護・教育
人材ビジネス

214件中51~60件を表示

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