京都府の求人情報の検索(3ページ目)結果です。
| NO | JOB074239 |
| 職種区分 | 営業、販売系 ／ 人材コーディネーター、カウンセラー、人材系営業 |
| 業務内容 | ■営業方法 求職者様、保育法人様ともにお電話でお話しマッチ |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 420万円 ～ 840万円 ［月給制］ 月額（基本給）：277,550円～457,140円 固定残業手当/月：86,740円～142,860円（固定残業時間40時間0分/月） 超過した時間外労働の残業手当は追加支給 |
| 勤務時間 | 10:00～19:00 残業： 月 20～40時間程度 |
| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | 人材ビジネス 通信・インターネット |
| NO | JOB074511 |
| 職種区分 | 技術系(電気、電子、機械) ／ サービスエンジニア |
| 業務内容 | 【仕事概要】 勤務エリア内の水処理施設・クリーンセンター・ |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 296万円 ～ 350万円 ［月給制］ ◆月給20万円＋一律手当＋残業代全額支給 ◆昇給／年1回 ◆賞与／年2回（会社規定あり）1～6月入社…冬季から、7～12月入社…翌年の夏季から ※建設関係の基礎知識がある方は、社内規定により別途一律手当を支給します。 ※研修から配属までの10日～30日間、基本給18万円になります。（研修費・交通費など会社が全額負担します） ※試用期間3ヶ月 ★2年目以降は、評価・査定を行いベースアップしていきます。 ※初年度の月給は、25万円～35万円（各種手当込み）を想定しております。 モデル年収例 年収350万円 ／ 22歳 建設総合職 経験1年 ／月収28万円（月給22万円＋残業代＋一律手当）年収420万円 ／ 26歳 建設総合職 経験2年 ／ 月収31万円（月給24万円＋残業代＋一律手当）年収540万円 ／ 30歳 建設総合職 経験4年 ／月収40万円（月給30万円＋残業代＋一律手当） |
| 勤務時間 | 8:00～17:00 ※休憩60分 実働：8時間00分 残業： 月 ～30時間程度 シフト制※現場により異なります。 例(1)①8:00～17:00 ②16:00～24:00 ③23:00～8:00 例(2)①8:00～17:00 ②16:00～8:00 ※実働8時間(現場により異なります。) 時間外労働 あり（月平均30時間） ※令和2年平均25.5時間/月、現場により異なります。 |
| 企業PR | |
| 「ゼロ」から技術を身に付け、長期キャリアを築く。技術者の働きやすさを追求！ 2002年、渋谷区の代々木からスタートした共同エンジニアリング。 建設プロジェクトを成功に導くプロ集団として大きな評価を得てきました。 今では、国内10拠点。社員数も1,800名を超え、数多くのプロジェクトに参加しています。 大手ゼネコン・設備メーカー・エンジニアリング企業が中心で、学生の皆さんも、当社の関わった建築物は必ず見ていると言っても過言ではないでしょう。 例えば…、関東であれば、スポーツの祭典での施設や東京の新名所で有名な某電波塔であったり、オフィス街に建設され有名な大型複合施設、関西に至っては大阪駅の新開発に多く関わっています。 また海外には、提携企業もあり、国内大手自動車メーカーの工場建設、電気、水道、道路などのインフラ設備や空港、鉄道など、世界中の人々の笑顔を創る仕事を行っております。 大手企業との取引が中心だから、「形に残る仕事」「歴史に残る仕事」「未来に残る仕事」にも関わっています。 私たちは、日本の、世界の未来を創る！ その想いを胸に、さらなる技術支援を行っていきます。 【「街並み」を眺めてみてください。当社が関わった建築物が！？】 皆さんが普段生活している中で、「利用したことがある」「見たことがある」「TVで話題になっていた」など、『絶対に当社が関わっている建築物を見たことがある』と言っても過言ではないでしょう。2002年に設立後、当社は大手ゼネコン、メーカーとの取引を拡大させ、有名施設、プラント設備の建設に関わり成長してきました。東京で新観光スポットになっている某電波塔、オフィス街の中心に建設された話題の複合施設、近年めまぐるしく開発される大阪駅周辺など、国内も海外も多くの建設にも関わっています。建設プロジェクトを成功に導くプロ集団として、大手企業からの信頼を獲得し、形に残る、歴史に残るビッグプロジェクトに関わっています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 共同エンジニアリング株式会社 |
| 業種分類 | 建築・土木 |
| NO | JOB059263 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 研究・開発（バイオ） |
| 業務内容 | 【老舗動物医薬品メーカー／各種手当充実】 ■動物用ワク |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 800万円 ［月給制］ ■月給：216,000円～ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 【給与モデル】 メンバー 350～600万円、課長 900万円、部長 1,100万円 |
| 勤務時間 | 8:45～17:30 休憩 60分 実働：7時間45分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業PR | |
| 牛・豚・鶏などの家畜やペット用犬猫向けの感染症予防ワクチンを開発・製造・販売する独立系製薬会社。動物用ワクチンでは国内最大級の売上高を有し、牛用ワクチンでは60％を超える国内販売シェアを誇っています。 TPP発効後の国際的な事業環境の変化により、国内畜産農家においては生産の効率性を高めるための大規模化が加速することが予想され、それに伴う感染症予防のワクチン需要もさらに伸長していく事が期待されています。 今後はアジアを中心とする海外販路の開拓等で企業価値の向上を目指しています。 ●研究開発部門 ・全国の畜産農家から寄せられるニーズに基づき、収益性の判定を踏まえたうえで、「社会に役立つ動物用ワクチン」の開発に取り組みます。開発プロセスは感染動物からのウイルスや細菌の分離・因果関係の確認・弱毒化や不活化処理などで、ベンチスケールでワクチンの“素”を造ります。 ●製造部門 ・ワクチンの“素”を培養して、低分子医薬品の原薬に相当する原液を大量に造る部門です。製造条件を最適化する技術力が求められます。 ●製剤部門 ・原液に抗原性補強剤を混ぜるなどで最終製品（ワクチン）に仕上げる部門です。 ●品質管理部門 ・GMP（適正製造基準）に基づく品質管理基準に従って製造過程や最終製品の安全性や有効性を管理します。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社微生物化学研究所 |
| 業種分類 | メーカー（食料品・化粧品） |
| NO | JOB059297 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 生産管理/技術・製造・製造管理（バイオ） |
| 業務内容 | 【老舗動物医薬品メーカー／各種手当充実】 ■ベトナム新 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 800万円 ［月給制］ ■月給：235,000円～ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 【給与モデル】 メンバー 350～600万円、課長 900万円、部長 1,100万円 |
| 勤務時間 | 8:45～17:30 休憩 60分 実働：7時間45分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業PR | |
| 牛・豚・鶏などの家畜やペット用犬猫向けの感染症予防ワクチンを開発・製造・販売する独立系製薬会社。動物用ワクチンでは国内最大級の売上高を有し、牛用ワクチンでは60％を超える国内販売シェアを誇っています。 TPP発効後の国際的な事業環境の変化により、国内畜産農家においては生産の効率性を高めるための大規模化が加速することが予想され、それに伴う感染症予防のワクチン需要もさらに伸長していく事が期待されています。 今後はアジアを中心とする海外販路の開拓等で企業価値の向上を目指しています。 ●研究開発部門 ・全国の畜産農家から寄せられるニーズに基づき、収益性の判定を踏まえたうえで、「社会に役立つ動物用ワクチン」の開発に取り組みます。開発プロセスは感染動物からのウイルスや細菌の分離・因果関係の確認・弱毒化や不活化処理などで、ベンチスケールでワクチンの“素”を造ります。 ●製造部門 ・ワクチンの“素”を培養して、低分子医薬品の原薬に相当する原液を大量に造る部門です。製造条件を最適化する技術力が求められます。 ●製剤部門 ・原液に抗原性補強剤を混ぜるなどで最終製品（ワクチン）に仕上げる部門です。 ●品質管理部門 ・GMP（適正製造基準）に基づく品質管理基準に従って製造過程や最終製品の安全性や有効性を管理します。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社微生物化学研究所 |
| 業種分類 | メーカー（食料品・化粧品） |
| NO | JOB059291 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 薬事 |
| 業務内容 | 【老舗動物医薬品メーカー／各種手当充実】 動物用ワクチ |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 600万円 ［月給制］ ■月給：235,000円～ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 【給与モデル】 メンバー 350～600万円、課長 900万円、部長 1,100万円 |
| 勤務時間 | 8:45～17:30 休憩 60分 実働：7時間45分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業PR | |
| 牛・豚・鶏などの家畜やペット用犬猫向けの感染症予防ワクチンを開発・製造・販売する独立系製薬会社。動物用ワクチンでは国内最大級の売上高を有し、牛用ワクチンでは60％を超える国内販売シェアを誇っています。 TPP発効後の国際的な事業環境の変化により、国内畜産農家においては生産の効率性を高めるための大規模化が加速することが予想され、それに伴う感染症予防のワクチン需要もさらに伸長していく事が期待されています。 今後はアジアを中心とする海外販路の開拓等で企業価値の向上を目指しています。 ●研究開発部門 ・全国の畜産農家から寄せられるニーズに基づき、収益性の判定を踏まえたうえで、「社会に役立つ動物用ワクチン」の開発に取り組みます。開発プロセスは感染動物からのウイルスや細菌の分離・因果関係の確認・弱毒化や不活化処理などで、ベンチスケールでワクチンの“素”を造ります。 ●製造部門 ・ワクチンの“素”を培養して、低分子医薬品の原薬に相当する原液を大量に造る部門です。製造条件を最適化する技術力が求められます。 ●製剤部門 ・原液に抗原性補強剤を混ぜるなどで最終製品（ワクチン）に仕上げる部門です。 ●品質管理部門 ・GMP（適正製造基準）に基づく品質管理基準に従って製造過程や最終製品の安全性や有効性を管理します。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社微生物化学研究所 |
| 業種分類 | メーカー（食料品・化粧品） |
| NO | JOB067376 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 800万円 ［年俸制］ ■月給：330,000円～660,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 休憩時間：60分 実働：7時間00分 専門業務型裁量労働制 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：なし |
| 企業PR | |
| 我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請（CTD作成）及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
| NO | JOB067378 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 薬事 |
| 業務内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 1000万円 ［年俸制］ ■月給：416,000円～830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 休憩時間：60分 実働：7時間00分 専門業務型裁量労働制 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：なし |
| 企業PR | |
| 我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請（CTD作成）及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
| NO | JOB067377 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・ |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 1000万円 ［年俸制］ ■月給：416,000円～830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 休憩時間：60分 実働：7時間00分 専門業務型裁量労働制 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：なし |
| 企業PR | |
| 我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請（CTD作成）及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
| NO | JOB010226 |
| 職種区分 | 事務、企画、管理系 ／ インバウンド（コールセンター） |
| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当をして、薬剤師・医師・MR・患者 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） / 契約社員 |
| 給与 | 年収 380万円 ～ 500万円 ［年俸制］ 【年収】 380万円～500万円(年俸の1/12を毎月支給) ※月30時間相当の固定残業代として、月60,150円（年収380万円）～月79,140円（年収500万円）を給与に含み支給。 ※30時間超過分は別途支給 ※6年制卒・臨床経験4年以上 400万～ |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 実働：8時間00分 残業： 月 ～10時間程度 配属PJにより就業時間に前後あり |
| 企業PR | |
| ＜EPSグループ＞国内有数★医薬/医療の関連企業の業務受託企業★ 薬剤師部門の希望は業界NO.1！手厚いフォローで”働きやすさ/キャリアアップ”を叶えることができます◎ 当社は、医薬品や医療機器の薬事法上の承認を得るために行う臨床試験を支援するCRO事業です。安定した事業基盤、顧客企業との間に培われた信用力を活かし事業推進を進めています。 MR・医療機器営業は、社会貢献が実感できる大変やりがいのある仕事です。 学んでいただくことは多いですが、他業界からチャレンジする皆さんが医療現場に出て困ることがないよう、 当社では、病院や卸での実地研修やプレゼン研修など、より実践的な育成プログラムを用意しています。 プロジェクトマネジャーや研修スタッフなど、皆さんへの支援体制も万全です。 また、皆さんがキャリアプランを実現するための継続教育も充実させています。 社会貢献を実感しながら、自ら成長していきたい方の挑戦をお待ちしています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社EPファーマライン |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 人材ビジネス |
| NO | JOB068548 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ その他関連職 |
| 業務内容 | SSC部(solution,strategy&con |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 600万円 ［年俸制］ ■基本給：333,340円～ ■提示給与は前職年収、及び、ご経験内容を考慮の上で決定します ※年棒は経験・能力・職歴を考慮し相談の上決定します。 ※休日・時間外勤務手当：管理職は対象外 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 10～30時間程度 |
| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社iPSポータル |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
