京都府の求人情報の検索(8ページ目)結果です。
| NO | JOB010226 |
| 職種区分 | 事務、企画、管理系 ／ インバウンド（コールセンター） |
| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当をして、薬剤師・医師・MR・患者 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） / 契約社員 |
| 給与 | 年収 380万円 ～ 500万円 ［年俸制］ 【年収】 380万円～500万円(年俸の1/12を毎月支給) ※月30時間相当の固定残業代として、月60,150円（年収380万円）～月79,140円（年収500万円）を給与に含み支給。 ※30時間超過分は別途支給 ※6年制卒・臨床経験4年以上 400万～ |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 実働：8時間00分 残業： 月 ～10時間程度 配属PJにより就業時間に前後あり |
| 企業PR | |
| ＜EPSグループ＞国内有数★医薬/医療の関連企業の業務受託企業★ 薬剤師部門の希望は業界NO.1！手厚いフォローで”働きやすさ/キャリアアップ”を叶えることができます◎ 当社は、医薬品や医療機器の薬事法上の承認を得るために行う臨床試験を支援するCRO事業です。安定した事業基盤、顧客企業との間に培われた信用力を活かし事業推進を進めています。 MR・医療機器営業は、社会貢献が実感できる大変やりがいのある仕事です。 学んでいただくことは多いですが、他業界からチャレンジする皆さんが医療現場に出て困ることがないよう、 当社では、病院や卸での実地研修やプレゼン研修など、より実践的な育成プログラムを用意しています。 プロジェクトマネジャーや研修スタッフなど、皆さんへの支援体制も万全です。 また、皆さんがキャリアプランを実現するための継続教育も充実させています。 社会貢献を実感しながら、自ら成長していきたい方の挑戦をお待ちしています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社EPファーマライン |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 人材ビジネス |
| NO | JOB068548 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ その他関連職 |
| 業務内容 | SSC部(solution,strategy&con |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 600万円 ［年俸制］ ■基本給：333,340円～ ■提示給与は前職年収、及び、ご経験内容を考慮の上で決定します ※年棒は経験・能力・職歴を考慮し相談の上決定します。 ※休日・時間外勤務手当：管理職は対象外 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 10～30時間程度 |
| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社iPSポータル |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
| NO | JOB067379 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 薬事 |
| 業務内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 1000万円 ［年俸制］ ■月給：416,000円～830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 休憩時間：60分 実働：7時間00分 専門業務型裁量労働制 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：なし |
| 企業PR | |
| 我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請（CTD作成）及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
| NO | JOB071743 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 研究・開発（バイオ） |
| 業務内容 | 創業以来培った、「樹脂加工」「繊維加工」「表面加工」の3つの |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 700万円 ［月給制］ ■月額（基本給）：300,000円～420,000円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給(月額)は固定手当を含みます。 |
| 勤務時間 | 8:22～17:05 休憩60分 実働：7時間43分 残業： 月 15～20時間程度 時間外労働有無：有 |
| 企業PR | |
| インナーウェアやレッグウェア等の繊維（アパレル）で培った技術をもとに、プラスチックフィルム・電子部品・光学フィルム・メディカル等の機能ソリューション事業やスポーツクラブ・商業ディベロッパー等のライフクリエイト事業等独自の事業を展開しています。 当社の強みは内製化。内製化とはアウトソーシングは行わず、製造工程を当社内もしくはグループ企業内で完結させていることをいいます。内製化を推進するのは徹底した品質管理の為。私達グンゼはお客様に良質な商品を提供すべく、品質にはとことんこだわっています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | グンゼ株式会社 |
| 業種分類 | メーカー（化学・素材） |
| NO | JOB067375 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただき |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 1000万円 ［年俸制］ ■月給：416,000円～830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:00 休憩時間：60分 実働：7時間00分 専門業務型裁量労働制 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：なし |
| 企業PR | |
| 我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請（CTD作成）及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
| NO | JOB066379 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 研究・開発（バイオ） |
| 業務内容 | iPS細胞を含む、セルテクノロジー（細胞技術）に関連する研究 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 600万円 ［年俸制］ ■基本給：333,340円～ ■提示給与は前職年収、及び、ご経験内容を考慮の上で決定します ※年棒は経験・能力・職歴を考慮し相談の上決定します。 ※休日・時間外勤務手当：管理職は対象外 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 10～30時間程度 |
| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社iPSポータル |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
| NO | JOB070231 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 研究・開発（バイオ） |
| 業務内容 | iPS細胞を含む、セルテクノロジー（細胞技術）に関連する研究 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 800万円 ［年俸制］ ■月額：416,000円～(以下一律手当を含む) 基本給：360,000円～ ※給与は業務経験、前職の年収、希望年収に応じて決定します。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月額は固定手当を含めた表記です。 ※休日・時間外勤務手当：管理職は対象外 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 10～30時間程度 ※専門業務型裁量労働制度適用（みなし労働時間9時間30分/日、法定休日・深夜労働手当：法定通り支給） |
| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社iPSポータル |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
| NO | JOB066266 |
| 職種区分 | ITエンジニア系 ／ アプリケーション開発（WEB・オープン系） |
| 業務内容 | ＜職務内容について＞ システムエンジニアとして、製造業・通 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 315万円 ～ 770万円 ［月給制］ 月額（基本給）：192,520円～470,580円 固定残業手当/月：30,080円～73,520円 ※固定残業時間20時間0分/月） ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 |
| 勤務時間 | 09:00～18:00 実働：8時間00分 残業： 月 15～20時間程度 ■残業：月平均16時間（2019年度実績） |
| 企業PR | |
| 真のITエンジニアを育てる独自のノウハウ、あります これからITエンジニアの需要がさらに高まる中、テクニカル＆コミュニケーションスキルを持ったITエンジニアを創出するために当社は設立いたしました。 スピード！クオリティー！マネージメント！を合言葉に、従業員すべてが積極性と向上心を持ち続けるためにマネージメント（人財教育）にこだわり続け、常にお客様の満足に結びつく最上級のサービスカンパニーを目指しております。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社ボールド |
| 業種分類 | ソフトウェア・情報処理 |
| NO | JOB054216 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 380万円 ～ 600万円 ［月給制］ ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 ～30時間程度 |
| 企業PR | |
| SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 【SMOの発展と今後も必要とされる企業】 同社は、医薬品誕生のために欠かせない臨床試験を行う医療機関を「治験コーディネーター（CRC）」や「治験事務局（SMA）」の専門職が支援するSMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）として、1999年に設立されました。 日本においてSMOは、ここ10余年の臨床試験への支援実績から、その必要性を広く認めて頂けるようになりました。かつては、海外で承認されている薬が日本では承認されていないドラッグラグの問題が指摘されていましたが、現在では解消に向かっており、これにもSMOがその一端を担ってきました。その結果、国内で実施される臨床試験において、必要不可欠な存在となっています。 近年、AIなどの新しい技術が発展してきている医薬品開発の場においても、患者様と直接接することのできるSMOの仕事は今後もますます必要とされています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
| NO | JOB054215 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 380万円 ～ 600万円 ［月給制］ ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 実働：7時間30分 |
| 企業PR | |
| SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 【SMOの発展と今後も必要とされる企業】 同社は、医薬品誕生のために欠かせない臨床試験を行う医療機関を「治験コーディネーター（CRC）」や「治験事務局（SMA）」の専門職が支援するSMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）として、1999年に設立されました。 日本においてSMOは、ここ10余年の臨床試験への支援実績から、その必要性を広く認めて頂けるようになりました。かつては、海外で承認されている薬が日本では承認されていないドラッグラグの問題が指摘されていましたが、現在では解消に向かっており、これにもSMOがその一端を担ってきました。その結果、国内で実施される臨床試験において、必要不可欠な存在となっています。 近年、AIなどの新しい技術が発展してきている医薬品開発の場においても、患者様と直接接することのできるSMOの仕事は今後もますます必要とされています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
