埼玉県の求人情報の検索(5ページ目)結果です。
更新日:2024/03/14
NO | JOB056938 |
職種区分 | 営業、販売系 / 法人営業 |
業務内容 | 総合物流会社の総合職として、ご経験・適性に応じて、国内・国際 |
雇用形態 | 正社員(無期) / その他 |
給与 | 年収 350万円 ~ 550万円 [月給制] 【月給】210,000円~ 【モデル年収】 ※あくまで想定です。経験や能力などを考慮して決定します。 年収480万円(月給28万円)/30歳(入社7年目) 年収600万円(月給34万円)/35歳(入社12年目) 年収750万円(月給41万円)/40歳(入社17年目) |
勤務時間 | 9:00~17:50 ※休憩60分 ※配属先により勤務時間は異なることがございます 実働:7時間50分 残業: 月 ~30時間程度 |
企業PR | |
人々の暮らしをグループパワーで支える。 当社は、創業200年以上の老舗企業です。 当グループは常に時代の変化に対応した事業展開を続けてきました。 そして今日、国内、国外をあわせて約130社の関連企業を有するグループに成長。 その分野は多種多彩。それぞれの事業が個性を発揮しながら、総合力で人々の暮らしを支えています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | 鈴与株式会社 |
業種分類 | 運輸・物流 その他の業種 |
更新日:2024/03/12
NO | JOB045927 |
職種区分 | ITエンジニア系 / ネットワーク・サーバ運用・保守 |
業務内容 | 東証プライム上場グループ企業である当社にて、幅広い業界のイン |
雇用形態 | 正社員(無期) / 業務委託 |
給与 | 年収 306万円 ~ 360万円 [月給制] 月給\210,000~ |
勤務時間 | 9:00~18:00 ※プロジェクト先に準ずる 実働:8時間00分 残業: 月 15~25時間程度 休憩60分 |
企業プロフィール | |
社名 | 株式会社アウトソーシングテクノロジー |
業種分類 | 人材ビジネス その他の業種 |
更新日:2024/03/10
NO | JOB025628 |
職種区分 | 医療・福祉・保育系 / 薬剤師 |
業務内容 | 一般内科から脳神経外科、そのほかほぼ全科を扱う総合クリニック |
雇用形態 | 正社員(無期) / 非常勤(パート) |
給与 | 年収 450万円 ~ 600万円 [月給制] ■正社員 年収450万円 ~ 600万円 ※面接に依り決定(経験・能力・年齢等を考慮) |
勤務時間 | 9:00~18:00 早番 10:00~19:00 遅番 9:00~18:00 土曜(早上がりも有) |
企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/03/07
【ひばりが丘】車通勤可★若手歓迎★総合科目応需でスキルアップ | |
特徴・PR | 外来対応・在宅業務で幅広い経験が出来ます。 |
NO | JOB013871 |
職種区分 | 医療・福祉・保育系 / 薬剤師 |
業務内容 | 調剤・監査・服薬指導・薬歴管理 在宅業務 ■営業時間 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 450万円 ~ 600万円 [月給制] 【正社員】 ※経験を考慮の上面接にて決定 月給例252,000円~350,000円 |
勤務時間 | 10:00~16:00 コアタイム 8:00~20:00 フレキシブルタイム |
企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/03/01
NO | JOB064660 |
職種区分 | 営業、販売系 / メディカル営業(MR、医療機器営業) |
業務内容 | 当社のMRは、顧客である製薬企業との契約(contract) |
雇用形態 | 正社員(無期) / 契約社員 |
給与 | 年収 500万円 ~ 750万円 [月給制] 月給29万円~50万円 月給=基本給+営業手当(時間外労働の有無にかかわらず20時間分の時間外手当として4k10) ※経験能力等を考慮し、選考を通じて決定いたします。 |
勤務時間 | 9:00~17:30 ※休憩時間60分 実働:7時間30分 |
企業PR | |
★東証プライム上場グループ★年間休日120日以上★研修制度充実★産休育休取得実績あり★ CRO業界のリーディングカンパニーであるシミックホールディングス(東証プライム上場)のグループ会社です! |
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企業プロフィール | |
社名 | シミック・イニジオ株式会社 |
業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 人材ビジネス |
更新日:2024/02/28
NO | JOB077657 |
職種区分 | 営業、販売系 / 人材コーディネーター、カウンセラー、人材系営業 |
業務内容 | 医療業界に特化した総合人材サービスを提供する同社において、主 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 350万円 ~ 500万円 [月給制] ■月給\277,100~ ■基本給\233,000~ (固定残業代\44,100~/30Hを含む) |
勤務時間 | 9:00~18:00 休憩60分 実働:8時間00分 残業: 月 10~20時間程度 |
企業PR | |
大手薬局グループ・医療系人材紹介会社です。 アポプラスキャリア株式会社は、クオールホールディングス株式会社傘下にあるアポプラスステーション株式会社のメディカルジョブ事業部であった薬剤師・保健師・登録販売者等の医療医薬専門 人材紹介・派遣事業を承継し、2020年10月にスタートしました。 「キャリア」と名がつくとおり、社名と事業形態が結びつくことにより社外・社内的にも何をやっている会社かわかりやすくなったと自負しております。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | 人材ビジネス 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/02/28
NO | JOB078118 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発 |
業務内容 | <治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 370万円 ~ 570万円 [月給制] 【月給】248,250 円 - 380,550円 ※前職・経験を考慮の上、決定致します。 【モデル年収例】 勤続年数1年 424万 勤続年数3年 461万 勤続年数5年 511万 ※本人の勤務実績により変動します。 ☆経験者の場合☆ 前職考慮の上決定いたします。 |
勤務時間 | 9:00~17:30 ※休憩60分 実働:7時間30分 残業: 月 10~20時間程度 |
企業PR | |
新薬開発を助ける治験施設支援のリーディングカンパニー CRC(治験コーディネーター)による治験サポートを行うSMO(治験施設支援機関)です。 数多くの業務経験を積み、経験値を高め続けることで、 業務の効率化、そしてサービスの品質向上につなげています。 こうした良い循環をすべての事業で継続し、お客様のパートナーとしてソリューションを提供し続けています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | 株式会社EPLink(旧:株式会社EP綜合) |
業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/02/27
NO | JOB067376 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発 |
業務内容 | 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 400万円 ~ 800万円 [年俸制] ■月給:330,000円~660,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩時間:60分 実働:7時間00分 専門業務型裁量労働制 <フレックスタイム制> コアタイム:なし |
企業PR | |
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
更新日:2024/02/27
NO | JOB067378 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事 |
業務内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 500万円 ~ 1000万円 [年俸制] ■月給:416,000円~830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩時間:60分 実働:7時間00分 専門業務型裁量労働制 <フレックスタイム制> コアタイム:なし |
企業PR | |
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
更新日:2024/02/27
NO | JOB067377 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発 |
業務内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・ |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 500万円 ~ 1000万円 [年俸制] ■月給:416,000円~830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩時間:60分 実働:7時間00分 専門業務型裁量労働制 <フレックスタイム制> コアタイム:なし |
企業PR | |
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |