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更新日:2024/03/29
NO JOB077074
職種区分 技術系(電気、電子、機械) / 品質保証、品質管理、生産・製造管理
業務内容 当社は福祉用具の中でも、電動車いす・電動カートに特化したレン
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 320万円 ~ 450万円
[月給制]
■月給:216,640円~295,956円

【内訳】
基本給183,000円~255,000円
固定残業代33,640円~45,956円を含む/月
※固定残業代制 超過分別途支給
※固定残業代の相当時間:25.0時間/月

■賞与実績:評価に応じて2~3ヵ月分支給
勤務時間 09:00~18:00  休憩時間60分
実働:8時間00分
残業: 月 15~20時間程度
■毎週水曜日は『ノー残業デー』で、平均残業時間は月20時間程度です。
■休日出勤は殆どなく、発生した場合は代休を取得頂きます。
企業プロフィール
社名 株式会社シンエンス
業種分類 その他の業種
医療・福祉・介護・教育
更新日:2024/03/15
NO JOB078418
職種区分 営業、販売系 / 個人営業
業務内容 関東を中心にショッピングモールなどでお客様に認知度が高いウォ
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 300万円 ~ 600万円
[月給制]
■月給24万円~35万円
※研修期間:1ヵ月月給230,000円
勤務時間 10:00~19:00  休憩:60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~20時間程度
企業PR

私達は、対面型セールスプロモーションにこだわり、営業、販売活動を行なっております。
メーカー様に代わって商品のプロモーション活動を行う為には、その商品だけでなく、他社商品をも熟知する必要があります。

ただ、知識だけではお客様の信頼を得ることはできません。
従業員同士の信頼関係やチームワーク、取引先様との信頼関係、そして、私達がその商品を極める事で初めて自信を持ってお客様に商品をご紹介でき、信頼を得られると確信しております。
お取引先様の事業の拡大の一助になり、私ども従業員も共に成長していけるよう精進して参ります。
企業プロフィール
社名 株式会社SP
業種分類 電気・ガス・水道
流通・小売(その他)
更新日:2024/03/10
NO JOB025628
職種区分 医療・福祉・保育系 / 薬剤師
業務内容 一般内科から脳神経外科、そのほかほぼ全科を扱う総合クリニック
雇用形態 正社員(無期) / 非常勤(パート)
給与 年収 450万円 ~ 600万円
[月給制]
■正社員
年収450万円 ~ 600万円
※面接に依り決定(経験・能力・年齢等を考慮)
勤務時間 9:00~18:00  早番
10:00~19:00  遅番
9:00~18:00  土曜(早上がりも有)
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 医療・福祉・介護・教育
更新日:2024/03/07
【ひばりが丘】車通勤可★若手歓迎★総合科目応需でスキルアップ
特徴・PR 外来対応・在宅業務で幅広い経験が出来ます。
NO JOB013871
職種区分 医療・福祉・保育系 / 薬剤師
業務内容 調剤・監査・服薬指導・薬歴管理
在宅業務

■営業時間
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 450万円 ~ 600万円
[月給制]
【正社員】
※経験を考慮の上面接にて決定
月給例252,000円~350,000円
勤務時間 10:00~16:00  コアタイム
8:00~20:00  フレキシブルタイム
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 医療・福祉・介護・教育
更新日:2024/03/01
NO JOB064660
職種区分 営業、販売系 / メディカル営業(MR、医療機器営業)
業務内容 当社のMRは、顧客である製薬企業との契約(contract)
雇用形態 正社員(無期) / 契約社員
給与 年収 500万円 ~ 750万円
[月給制]
月給29万円~50万円
月給=基本給+営業手当(時間外労働の有無にかかわらず20時間分の時間外手当として4k10)
※経験能力等を考慮し、選考を通じて決定いたします。

勤務時間 9:00~17:30  ※休憩時間60分
実働:7時間30分
企業PR
★東証プライム上場グループ★年間休日120日以上★研修制度充実★産休育休取得実績あり★
CRO業界のリーディングカンパニーであるシミックホールディングス(東証プライム上場)のグループ会社です!
企業プロフィール
社名 シミック・イニジオ株式会社
業種分類 医療・福祉・介護・教育
人材ビジネス
更新日:2024/02/28
NO JOB077657
職種区分 営業、販売系 / 人材コーディネーター、カウンセラー、人材系営業
業務内容 医療業界に特化した総合人材サービスを提供する同社において、主
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 350万円 ~ 500万円
[月給制]
■月給\277,100~
■基本給\233,000~
(固定残業代\44,100~/30Hを含む)
勤務時間 9:00~18:00  休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~20時間程度
企業PR
大手薬局グループ・医療系人材紹介会社です。
アポプラスキャリア株式会社は、クオールホールディングス株式会社傘下にあるアポプラスステーション株式会社のメディカルジョブ事業部であった薬剤師・保健師・登録販売者等の医療医薬専門 人材紹介・派遣事業を承継し、2020年10月にスタートしました。
「キャリア」と名がつくとおり、社名と事業形態が結びつくことにより社外・社内的にも何をやっている会社かわかりやすくなったと自負しております。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 人材ビジネス
医療・福祉・介護・教育
更新日:2024/02/28
NO JOB078118
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発
業務内容 <治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 370万円 ~ 570万円
[月給制]
【月給】248,250 円 - 380,550円
※前職・経験を考慮の上、決定致します。

【モデル年収例】
勤続年数1年 424万
勤続年数3年 461万
勤続年数5年 511万
※本人の勤務実績により変動します。

☆経験者の場合☆
前職考慮の上決定いたします。
勤務時間 9:00~17:30  ※休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 10~20時間程度
企業PR
新薬開発を助ける治験施設支援のリーディングカンパニー CRC(治験コーディネーター)による治験サポートを行うSMO(治験施設支援機関)です。
数多くの業務経験を積み、経験値を高め続けることで、 業務の効率化、そしてサービスの品質向上につなげています。 こうした良い循環をすべての事業で継続し、お客様のパートナーとしてソリューションを提供し続けています。
企業プロフィール
社名 株式会社EPLink(旧:株式会社EP綜合)
業種分類 医療・福祉・介護・教育
更新日:2024/02/27
NO JOB067376
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発
業務内容 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 400万円 ~ 800万円
[年俸制]
■月給:330,000円~660,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク
更新日:2024/02/27
NO JOB067378
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事
業務内容 主な業務内容は、
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 500万円 ~ 1000万円
[年俸制]
■月給:416,000円~830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク
更新日:2024/02/27
NO JOB067377
職種区分 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発
業務内容 主な業務内容は、
・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・
雇用形態 正社員(無期)
給与 年収 500万円 ~ 1000万円
[年俸制]
■月給:416,000円~830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~17:00  休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし
企業PR
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。
『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。

医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。

コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。
企業プロフィール
社名 *******
業種分類 コンサルタント・シンクタンク

733件中91~100件を表示

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