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更新日:2024/02/27
| NO | JOB043491 |
| 職種区分 | 営業、販売系 ／ メディカル営業（MR、医療機器営業） |
| 業務内容 | ■業務内容： 医療機器メーカーのプロジェクトに参画し、医療 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） / 契約社員 |
| 給与 | 年収 440万円 ～ 700万円 ［年俸制］ 【年棒】 400万円以上 ※上記金額の1／12を毎月支給します。 ※別途、営業日当、インセンティブを支給します。 ※経験・能力などを考慮し、規定により決定いたします。 ＜年収例＞565万円（入社1年目）／年俸450万円＋四半期一時金＋インセンティブ ※上記金額の1／12を毎月支給します。 ※別途、四半期一時金、インセンティブを支給します。 ※経験・能力などを考慮し、規定により決定いたします。 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 ※1日のみなし労働時間：8時間 実働：8時間00分 事業場外みなし労働時間制 |
| 企業PR | |
| ☆バイオベンチャーから大手製薬会社まで、他社では経験できない最先端の仕事☆ 弊社はクリニカルからコマーシャルまでを一貫して提供できるグローバル企業として世界に知られています。最先端の科学やデータ、ビジネステクノロジーを駆使し、バイオ医薬品開発の本質的発展をめざします。 ■BAM （Biopharmaceutical Accelaration Model）他社と一線を画すサイネオス・ヘルス独自のビジネスモデル サイネオス・ヘルスではクリニカル事業とコマーシャル事業が一つ屋根の下で協働し、現場の知識とインサイトを常に共有し合うことで、よりスマートかつ迅速なサービスを提供することを追求しています。 一丸となって創りあげること新しいコンセプトを弊社は、「バイオ医薬品のライフサイクルを加速させるビジネスモデル」、BAM （Biopharmaceutical Accelaration Model）と呼んでいます。 ■The Trusted Process 業務を確実に遂行するために開発された、実績のある予測性の高いプロセス サイネオス・ヘルスは10年以上前に、計画・問題解決・実行の管理手法としてTrusted Processを開発しました。BAMの土台をなすこのメソッドは、弊社が提供するサービスを確実に遂行するために、全社統一の枠組みとして役割を担っています。再現性・信頼性が高く予測可能なTrusted Processは、開発における重要なマイルストーンを業界平均より速く達成していることを弊社の臨床試験の実績で証明しています。 ■Real World Evidence リアルワールド・エビデンスへの熱意 リアルワールド・エビデンス（RWE）の時代に生きている今、エビデンスが持つ重みや戦略的にエビデンス管理することがどれほどビジネスにインパクトを与えるか、その重要性は日々思い知らされます。膨大なデータ量や急速な技術進歩、21st Century Cures Act、そして真の患者中心の治療への高まりなどを背景に、薬事関係者のみならず業界全体においてもRWEの活用は広まっています。サイネオス・ヘルスは数十年にも渡るRWEの経験とインサイトを持っています。 サイネオス・ヘルスは2017年に誕生した会社です。臨床開発に定評のあるINCリサーチと前臨床から上市後まで一連のサービスを提供していたインヴェンティヴ・ヘルスが合併、世界有数のソリューション企業としてバイオ医薬品企業の皆様にサポートを提供しています。ここ数年で日本のライフサイエンス業界でもトップレベルに入る規模に成長した弊社ですが、まだまだ成長が続いています。その多くがグローバルで受注する臨床開発プロジェクトからの収益に支えられており、安定感の中にも刺激の尽きない、進歩的な環境が私たちの誇りです。 大手製薬メーカーの製品パイプラインに加え、世界最先端のバイオ医薬品開発をICCC（国内治験管理人）として受注、日本では馴染のない作用機序や海外の先進的なアプローチを肌で学び、自らの成長に繋げて行くことができる会社です。 アメリカだけではなく欧州やアジア各国の社員で構成された多国籍企業。バイオ医薬品開発は国際共同治験が主流となっており、弊社も会社組織等の根本的なレベルからグローバルを目指しています。国や地域、言語や文化にとらわれず、一人ひとりと平等に接する大らかな雰囲気を大切にしています。 世界トップクラスの収益を誇る弊社では、世界110カ国に展開し、28000人以上の従業員がプロフェッショナルとして活躍しています。過去5年間に米国で新規に承認された医薬品の91%以上にサイネオス・ヘルスの臨床開発やコマーシャルソリューションの提供が寄与しています。 新しさ＝未来、サイネオス・ヘルスが目指すのは完成された事業ではありません。私たちは新しい会社ですが、クライアント企業や治験実施施設の方々と進化を続ける為、常に新しく在りたいと考えています。それが患者の皆さまや社員たちの毎日に、少しでも多くの実りをもたらすと信じています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ 人材ビジネス |
更新日:2024/02/27
| NO | JOB042793 |
| 職種区分 | 営業、販売系 ／ メディカル営業（MR、医療機器営業） |
| 業務内容 | 大手製薬会社を中心としたプロジェクトに参画し、医師・薬剤師へ |
| 雇用形態 | 正社員（無期） / 契約社員 |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 800万円 ［年俸制］ 【年収】 500万円～800万円 ※四半期一時金、業績賞与含む モデル年収 例： 年収450万円（24歳／MR経験1年） 入社2年目27歳、MR経験年数5年・・・年収550万円 入社5年目32歳、MR経験オンコロジーMR経験5年・・・年収750万円 年収： プライマリ経験者：年俸400万～650万（案件、経験、スキルにより要検討） 専門領域経験者：年俸 ～700万（案件、経験、スキルにより要検討） ※四半期一時金など諸手当は、上記年俸とは別途で支給。 ＜月額＞ 400,000円～ 基本給：400,000円～ |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 ※休憩60分 実働：8時間00分 事業場外みなし労働時間制 （1日のみなし労働時間：8時間／標準勤務時間例：9:00～18:00） |
| 企業PR | |
| ☆バイオベンチャーから大手製薬会社まで、他社では経験できない最先端の仕事☆ 弊社はクリニカルからコマーシャルまでを一貫して提供できるグローバル企業として世界に知られています。最先端の科学やデータ、ビジネステクノロジーを駆使し、バイオ医薬品開発の本質的発展をめざします。 ■BAM （Biopharmaceutical Accelaration Model）他社と一線を画すサイネオス・ヘルス独自のビジネスモデル サイネオス・ヘルスではクリニカル事業とコマーシャル事業が一つ屋根の下で協働し、現場の知識とインサイトを常に共有し合うことで、よりスマートかつ迅速なサービスを提供することを追求しています。 一丸となって創りあげること新しいコンセプトを弊社は、「バイオ医薬品のライフサイクルを加速させるビジネスモデル」、BAM （Biopharmaceutical Accelaration Model）と呼んでいます。 ■The Trusted Process 業務を確実に遂行するために開発された、実績のある予測性の高いプロセス サイネオス・ヘルスは10年以上前に、計画・問題解決・実行の管理手法としてTrusted Processを開発しました。BAMの土台をなすこのメソッドは、弊社が提供するサービスを確実に遂行するために、全社統一の枠組みとして役割を担っています。再現性・信頼性が高く予測可能なTrusted Processは、開発における重要なマイルストーンを業界平均より速く達成していることを弊社の臨床試験の実績で証明しています。 ■Real World Evidence リアルワールド・エビデンスへの熱意 リアルワールド・エビデンス（RWE）の時代に生きている今、エビデンスが持つ重みや戦略的にエビデンス管理することがどれほどビジネスにインパクトを与えるか、その重要性は日々思い知らされます。膨大なデータ量や急速な技術進歩、21st Century Cures Act、そして真の患者中心の治療への高まりなどを背景に、薬事関係者のみならず業界全体においてもRWEの活用は広まっています。サイネオス・ヘルスは数十年にも渡るRWEの経験とインサイトを持っています。 サイネオス・ヘルスは2017年に誕生した会社です。臨床開発に定評のあるINCリサーチと前臨床から上市後まで一連のサービスを提供していたインヴェンティヴ・ヘルスが合併、世界有数のソリューション企業としてバイオ医薬品企業の皆様にサポートを提供しています。ここ数年で日本のライフサイエンス業界でもトップレベルに入る規模に成長した弊社ですが、まだまだ成長が続いています。その多くがグローバルで受注する臨床開発プロジェクトからの収益に支えられており、安定感の中にも刺激の尽きない、進歩的な環境が私たちの誇りです。 大手製薬メーカーの製品パイプラインに加え、世界最先端のバイオ医薬品開発をICCC（国内治験管理人）として受注、日本では馴染のない作用機序や海外の先進的なアプローチを肌で学び、自らの成長に繋げて行くことができる会社です。 アメリカだけではなく欧州やアジア各国の社員で構成された多国籍企業。バイオ医薬品開発は国際共同治験が主流となっており、弊社も会社組織等の根本的なレベルからグローバルを目指しています。国や地域、言語や文化にとらわれず、一人ひとりと平等に接する大らかな雰囲気を大切にしています。 世界トップクラスの収益を誇る弊社では、世界110カ国に展開し、28000人以上の従業員がプロフェッショナルとして活躍しています。過去5年間に米国で新規に承認された医薬品の91%以上にサイネオス・ヘルスの臨床開発やコマーシャルソリューションの提供が寄与しています。 新しさ＝未来、サイネオス・ヘルスが目指すのは完成された事業ではありません。私たちは新しい会社ですが、クライアント企業や治験実施施設の方々と進化を続ける為、常に新しく在りたいと考えています。それが患者の皆さまや社員たちの毎日に、少しでも多くの実りをもたらすと信じています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ 人材ビジネス |
更新日:2024/02/27
| NO | JOB042794 |
| 職種区分 | 営業、販売系 ／ メディカル営業（MR、医療機器営業） |
| 業務内容 | 大学病院、基幹病院、開業医まで幅広く担当し、担当製品に関して |
| 雇用形態 | 正社員（無期） / 契約社員 |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 550万円 ［年俸制］ 【年棒】 400万円～550万円 ※上記金額の1／12を毎月支給します。 ※別途、四半期一時金、インセンティブを支給します。 ※経験・能力などを考慮し、規定により決定いたします。 ＜年収例＞450万円（入社1年目）／年俸360万円＋四半期一時金＋インセンティブ |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 ※1日のみなし労働時間：8時間 実働：8時間00分 事業場外みなし労働時間制 |
| 企業PR | |
| ☆バイオベンチャーから大手製薬会社まで、他社では経験できない最先端の仕事☆ 弊社はクリニカルからコマーシャルまでを一貫して提供できるグローバル企業として世界に知られています。最先端の科学やデータ、ビジネステクノロジーを駆使し、バイオ医薬品開発の本質的発展をめざします。 ■BAM （Biopharmaceutical Accelaration Model）他社と一線を画すサイネオス・ヘルス独自のビジネスモデル サイネオス・ヘルスではクリニカル事業とコマーシャル事業が一つ屋根の下で協働し、現場の知識とインサイトを常に共有し合うことで、よりスマートかつ迅速なサービスを提供することを追求しています。 一丸となって創りあげること新しいコンセプトを弊社は、「バイオ医薬品のライフサイクルを加速させるビジネスモデル」、BAM （Biopharmaceutical Accelaration Model）と呼んでいます。 ■The Trusted Process 業務を確実に遂行するために開発された、実績のある予測性の高いプロセス サイネオス・ヘルスは10年以上前に、計画・問題解決・実行の管理手法としてTrusted Processを開発しました。BAMの土台をなすこのメソッドは、弊社が提供するサービスを確実に遂行するために、全社統一の枠組みとして役割を担っています。再現性・信頼性が高く予測可能なTrusted Processは、開発における重要なマイルストーンを業界平均より速く達成していることを弊社の臨床試験の実績で証明しています。 ■Real World Evidence リアルワールド・エビデンスへの熱意 リアルワールド・エビデンス（RWE）の時代に生きている今、エビデンスが持つ重みや戦略的にエビデンス管理することがどれほどビジネスにインパクトを与えるか、その重要性は日々思い知らされます。膨大なデータ量や急速な技術進歩、21st Century Cures Act、そして真の患者中心の治療への高まりなどを背景に、薬事関係者のみならず業界全体においてもRWEの活用は広まっています。サイネオス・ヘルスは数十年にも渡るRWEの経験とインサイトを持っています。 サイネオス・ヘルスは2017年に誕生した会社です。臨床開発に定評のあるINCリサーチと前臨床から上市後まで一連のサービスを提供していたインヴェンティヴ・ヘルスが合併、世界有数のソリューション企業としてバイオ医薬品企業の皆様にサポートを提供しています。ここ数年で日本のライフサイエンス業界でもトップレベルに入る規模に成長した弊社ですが、まだまだ成長が続いています。その多くがグローバルで受注する臨床開発プロジェクトからの収益に支えられており、安定感の中にも刺激の尽きない、進歩的な環境が私たちの誇りです。 大手製薬メーカーの製品パイプラインに加え、世界最先端のバイオ医薬品開発をICCC（国内治験管理人）として受注、日本では馴染のない作用機序や海外の先進的なアプローチを肌で学び、自らの成長に繋げて行くことができる会社です。 アメリカだけではなく欧州やアジア各国の社員で構成された多国籍企業。バイオ医薬品開発は国際共同治験が主流となっており、弊社も会社組織等の根本的なレベルからグローバルを目指しています。国や地域、言語や文化にとらわれず、一人ひとりと平等に接する大らかな雰囲気を大切にしています。 世界トップクラスの収益を誇る弊社では、世界110カ国に展開し、28000人以上の従業員がプロフェッショナルとして活躍しています。過去5年間に米国で新規に承認された医薬品の91%以上にサイネオス・ヘルスの臨床開発やコマーシャルソリューションの提供が寄与しています。 新しさ＝未来、サイネオス・ヘルスが目指すのは完成された事業ではありません。私たちは新しい会社ですが、クライアント企業や治験実施施設の方々と進化を続ける為、常に新しく在りたいと考えています。それが患者の皆さまや社員たちの毎日に、少しでも多くの実りをもたらすと信じています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ 人材ビジネス |
更新日:2024/02/27
| NO | JOB077530 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） |
| 業務内容 | 東証プライムUBEグループの一員として、ヘルスケア分野の事業 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 250万円 ～ 400万円 ［月給制］ ■月給：168,000円～ 経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇 ※GMP適用下での作業経験者大歓迎 月給は固定手当を含めた表記です。 ■モデル年収： ・20代前半／高卒：250万円 ・30代前半／大卒：400万円 【年収例】 500万円／35歳 入社17年目 品質管理（月給30万円+諸手当+賞与2回） |
| 勤務時間 | 8:30～16:45 休憩時間：60分 実働：7時間15分 残業： 月 10～20時間程度 三交代勤務 8:30～16:45／16:30～24:45／00:30～8:45 休憩時間：各1時間 |
| 企業PR | |
| 世界及び国内製薬会社からの多くの委託ニーズに応えるべく、三菱ケミカルホールディングスグループのバイオ・有機合成・プロセス技術等世界トップクラスの技術開発力、最新鋭医薬原体マルチプラントおよび治験薬製造設備と高度なGMP（Good Manufacturing Practice）対応力で、お客様夫々のニーズに沿った形でR&D受託、改良製法の提案、中間体プロセス開発から治験薬製造、医薬原体・中間体製造まで幅広く対応してまいります。 世界及び国内製薬会社からの多くの委託ニーズに応えるべく、三菱ケミカルホールディングスグループのバイオ・有機合成・プロセス技術等世界トップクラスの技術開発力、最新鋭医薬原体マルチプラントおよび治験薬製造設備と高度なGMP（Good Manufacturing Practice）対応力で、お客様夫々のニーズに沿った形でR&D受託、改良製法の提案、中間体プロセス開発から治験薬製造、医薬原体・中間体製造まで幅広く対応してまいります。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社エーピーアイコーポレーション |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ メーカー（その他） |
更新日:2024/02/27
| NO | JOB077532 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 生産管理/技術・製造・製造管理（バイオ） |
| 業務内容 | 東証プライムUBEグループの一員として、ヘルスケア分野の事業 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 380万円 ～ 650万円 ［月給制］ ■月給：230,000円～360,000円 経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇 月給は固定手当を含めた表記です。 【年収例】 500万円／35歳 入社17年目 品質管理（月給30万円+諸手当+賞与2回） |
| 勤務時間 | 8:30～17:15 休憩時間：60分 実働：7時間15分 残業： 月 10～30時間程度 フレックスタイム制（フルフレックス） 休憩時間：60分（12:00～13:00） 時間外労働有無：有 |
| 企業PR | |
| 世界及び国内製薬会社からの多くの委託ニーズに応えるべく、三菱ケミカルホールディングスグループのバイオ・有機合成・プロセス技術等世界トップクラスの技術開発力、最新鋭医薬原体マルチプラントおよび治験薬製造設備と高度なGMP（Good Manufacturing Practice）対応力で、お客様夫々のニーズに沿った形でR&D受託、改良製法の提案、中間体プロセス開発から治験薬製造、医薬原体・中間体製造まで幅広く対応してまいります。 世界及び国内製薬会社からの多くの委託ニーズに応えるべく、三菱ケミカルホールディングスグループのバイオ・有機合成・プロセス技術等世界トップクラスの技術開発力、最新鋭医薬原体マルチプラントおよび治験薬製造設備と高度なGMP（Good Manufacturing Practice）対応力で、お客様夫々のニーズに沿った形でR&D受託、改良製法の提案、中間体プロセス開発から治験薬製造、医薬原体・中間体製造まで幅広く対応してまいります。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社エーピーアイコーポレーション |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ メーカー（その他） |
更新日:2024/02/27
| NO | JOB059380 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 生産管理/技術・製造・製造管理（バイオ） |
| 業務内容 | 東証プライムUBEグループの一員として、ヘルスケア分野の事業 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 280万円 ～ 400万円 ［月給制］ ■月給：170,000円～ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、経験値やスキル等も含め変動する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 ■モデル年収： ・20代前半／高卒：300万円 ・30代前半／大卒：400万円 |
| 勤務時間 | 実働：7時間15分 残業： 月 10～30時間程度 三交代勤務 8:30～16:45／16:30～24:45／00:30～8:45 休憩時間：各1時間 |
| 企業PR | |
| 世界及び国内製薬会社からの多くの委託ニーズに応えるべく、三菱ケミカルホールディングスグループのバイオ・有機合成・プロセス技術等世界トップクラスの技術開発力、最新鋭医薬原体マルチプラントおよび治験薬製造設備と高度なGMP（Good Manufacturing Practice）対応力で、お客様夫々のニーズに沿った形でR&D受託、改良製法の提案、中間体プロセス開発から治験薬製造、医薬原体・中間体製造まで幅広く対応してまいります。 世界及び国内製薬会社からの多くの委託ニーズに応えるべく、三菱ケミカルホールディングスグループのバイオ・有機合成・プロセス技術等世界トップクラスの技術開発力、最新鋭医薬原体マルチプラントおよび治験薬製造設備と高度なGMP（Good Manufacturing Practice）対応力で、お客様夫々のニーズに沿った形でR&D受託、改良製法の提案、中間体プロセス開発から治験薬製造、医薬原体・中間体製造まで幅広く対応してまいります。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社エーピーアイコーポレーション |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ メーカー（その他） |
更新日:2024/02/27
| NO | JOB071155 |
| 職種区分 | 営業、販売系 ／ メディカル営業（MR、医療機器営業） |
| 業務内容 | 東証プライム市場上場の同社で、骨折治療用の骨接合材や人工関節 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 312万円 ～ 460万円 ［月給制］ ■月給：235,000円～262,500円（一律手当を含む） 月額（基本給）：215,000円～240,000円 固定残業手当/月：20,000円～22,500円（固定残業時間10時間0分/月） ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ■本配属時に住居手当（地域手当）38,000円～50,000円／月が付きます。 ■本配属時の予定理論年収：4,200,000円～4,600,000円 ■本配属時の予定月給：273,000円～312,500円 ※本配属後の理論年収例 ■24歳：420万円 ■29歳：460万円 |
| 勤務時間 | 9:00～19:30 休憩時間：150分 実働：8時間00分 残業： 月 10～30時間程度 ＜労働時間区分＞ 事業場外みなし労働時間制 みなし労働時間/日：8時間36分 時間外労働有無：有 ＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～19:30 ＜その他就業時間補足＞ 8時間労働、休憩時間は2時間30分になります。※外勤が多く時間が測れない為 |
| 企業PR | |
| ■メーカー機能と商社機能を併せ持つ企業 当社は医療機器商社から、2012年7月より日米共同開発した自社新製品を市場に投入しメーカーとなりました。現在は、日米の売上高に占める自社製品比率が80％程度となっております。 今後もメーカー機能の強化及び商社機能を活かし、市場ニーズの高い新製品の導入と提携企業との連携も柔軟に進め、販売シェアの拡大を狙っております。 ●最先端の優れた医療機器の開発と販売を通じて、医療に貢献する 当社は1973年に医療機器（人工関節、骨接合材料、脊椎固定器具など）販売を目的とし設立されました。日本全国にある17営業所で、離島も含め全国の医療施設をカバーしています。日本に国内に強固な顧客基盤を持ち成長を続ける、歴史ある内資企業である一方、米国に製品開発・製造機能を持つ子会社を有しているのが特徴です。日米共同開発により、医療従事者の様々なニーズに細やかに応えることができるのも、この体制を構築しているからです。また、国内のみならず、世界最大市場である米国でもビジネスを急速に拡大しています。患者様のQOL向上に貢献するため、事業の拡大を図りたいと考えています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社日本エム・ディ・エム |
| 業種分類 | メーカー（その他） |
更新日:2024/02/27
| NO | JOB075004 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 330万円 ～ 500万円 ［月給制］ 【月給】 217,200円～307,600円(以下一律手当を含む) （基本給）193,000円～273,400円 （固定残業手当）24,200円～34,200円（固定残業時間15時間0分/月） ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業PR | |
| 「新薬の誕生」に向けた医薬品開発の医療機関における臨床試験の支援サービスをとおして医療の発展による社会貢献を果たします。 治験を取り巻く環境は大きく変化しています。GCPの改訂や国際共同治験の実施など「速さと効率」に加え「科学的なデータの質と被験者の安全確保」が必須となっています。環境変化は、CRCに期待される役割される役割・作業内容に変化を呼び起こし、CRCに求められるレベル（スキル）については、これまでは現場対応能力の高さが優先されましたが、今は「治験のデータマネジメント能力」を高めていくことにあると考えます。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社クリニカルサポート |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/02/27
| NO | JOB068570 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） |
| 業務内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 350万円 ～ 500万円 ［月給制］ ■月給：21万円～44万円 ※経験・能力・前給を考慮の上、決定いたします。 ※残業代全額支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:45 実働：7時間45分 残業： 月 20～30時間程度 |
| 企業PR | |
「技術の発展に私達は成長で貢献したい」そんな思いを持って、リクルートR&Dスタッフィングは誕生しました。 リクルートグループは、数多くの起業精神旺盛な人材を日本の社会に輩出してきました。 リクルートR&Dスタッフィングでも、このユニークな企業文化をベースにして、技術開発の世界で貢献、活躍することを目指しています。 私達は、クライアントの様々な技術開発の現場で、それぞれが持てる今の力、技術力で精一杯の貢献を果たし、その経験をスキルアップにつなげ、成長を続けることに努めています。 先端技術と人間性を磨き、より豊かな人生観を持つことで、社会へ、さらには地球環境へ貢献できる会社になることが、私達リクルートR&Dスタッフィングの大きな願いです。 そして、これまでの取り組みと私達の成長がクライアントの技術開発を加速する一助となり、その日々の積み重ねを通じて、やがては世界の技術の発展に貢献したいと考えています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | 人材ビジネス |
更新日:2024/02/26
| NO | JOB078126 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 370万円 ～ 570万円 ［月給制］ 【月給】248,250 円 - 380,550円 ※前職・経験を考慮の上、決定致します。 【モデル年収例】 ※各種手当含む ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 2021年CRC未経験者平均年収実績（一般職） ※賞与・時間外を含む 勤続年数1年 424万 勤続年数3年 461万 勤続年数5年 511万 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ☆経験者の場合☆ 前職考慮の上決定いたします。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業PR | |
| 新薬開発を助ける治験施設支援のリーディングカンパニー CRC（治験コーディネーター）による治験サポートを行うSMO（治験施設支援機関）です。 数多くの業務経験を積み、経験値を高め続けることで、 業務の効率化、そしてサービスの品質向上につなげています。 こうした良い循環をすべての事業で継続し、お客様のパートナーとしてソリューションを提供し続けています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社EPLink（旧：株式会社EP綜合） |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
