| 戻る | 更新日:2024/02/27 |
【福岡】 医薬品の品質管理（QC）
| renew | 2024/02/27 |
| NO | JOB077530 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） |
| 業務内容 | 東証プライムUBEグループの一員として、ヘルスケア分野の事業を担っている医薬品受託メーカーでの品質管理業務（QC） ■職務内容 当社にて、下記のような業務をご担当いただきます。 ※三交替勤務あり（8:30～16:45／16:30～24:45／00:30～8:45） 具体的には、 ・原料・中間体・製品の理化学試験、微生物試験の実施 ・理化学試験・微生物試験に関する準備・前処理・後片付け ・試験結果の解析 ・試験検体のサンプリング（検体からの試験試料の採取） ・その他付帯する業務（職場環境改善活動含む） ■工場について： FDA査察経験もあるGMP対応工場であり、品質マネジメントシステムに従い、高品質の医薬原薬・医薬中間体を安定的かつ安全に製造しています。 またISO14001認証も取得し、環境マネジメントシステムを構築・運用するとともに、その継続的改善を図っています。 ※個人ロッカー完備 ■同社の魅力： ・東証プライムUBEグループの安定した基盤を持ち、大手顧客を多数抱えています。 ・幅広い年齢層の少数メンバーで、互いに意見を言いやすい雰囲気があります。 ・全社平均で85％の有休消化率を誇ります。なお有給は初年度は8日～11日ですが、将来的には最大で22日取得可能です。 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 転勤の有無 | 当面無 |
| 求められる経験 | 高卒以上 【必須】下記すべて満たす方 ・製薬会社や医薬品の製造受託会社の品質管理部門での経験がある方（経験年数不問） ・三交代勤務可能な方 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 250万円 ～ 400万円 ［月給制］ ■月給：168,000円～ 経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇 ※GMP適用下での作業経験者大歓迎 月給は固定手当を含めた表記です。 ■モデル年収： ・20代前半／高卒：250万円 ・30代前半／大卒：400万円 【年収例】 500万円／35歳 入社17年目 品質管理（月給30万円+諸手当+賞与2回） |
| 勤務時間 | 8:30～16:45 休憩時間：60分 実働：7時間15分 残業： 月 10～20時間程度 三交代勤務 8:30～16:45／16:30～24:45／00:30～8:45 休憩時間：各1時間 |
| 休日 | ■週休2日制（※三交替勤務の休日はシフト制） ■有給休暇：11日～22日（入社月によって初年度付与日数変動あり） ■年間休日：104日 ■産前・産後休暇 ■育児休業制度（取得実績あり） ■介護休業制度 ■半日休暇 ■積立休暇 ■特別休暇（弔事、結婚、ボランティア等） |
| 待遇・福利厚生 | ■昇給：年1回（7月） ■賞与：年2回（6月・12月）※2022年度実績(年間5.0ヶ月) ■社会保険完備（健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険） ■通勤手当 ■家賃補助制度・社宅制度（適用条件あり） ■退職金制度 ■研修制度 ＜教育制度・資格補助補足＞ ■研修制度：新入社員研修、新任基幹職研修 等 ■会社が認めた研修・講習費用の補填あり ＜その他補足＞ ■財形貯蓄 ■資格支援 ※理論年収とは別に、時間外手当、交代勤務手当、深夜手当有 |
| 企業PR | |
| 世界及び国内製薬会社からの多くの委託ニーズに応えるべく、三菱ケミカルホールディングスグループのバイオ・有機合成・プロセス技術等世界トップクラスの技術開発力、最新鋭医薬原体マルチプラントおよび治験薬製造設備と高度なGMP（Good Manufacturing Practice）対応力で、お客様夫々のニーズに沿った形でR&D受託、改良製法の提案、中間体プロセス開発から治験薬製造、医薬原体・中間体製造まで幅広く対応してまいります。 世界及び国内製薬会社からの多くの委託ニーズに応えるべく、三菱ケミカルホールディングスグループのバイオ・有機合成・プロセス技術等世界トップクラスの技術開発力、最新鋭医薬原体マルチプラントおよび治験薬製造設備と高度なGMP（Good Manufacturing Practice）対応力で、お客様夫々のニーズに沿った形でR&D受託、改良製法の提案、中間体プロセス開発から治験薬製造、医薬原体・中間体製造まで幅広く対応してまいります。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社エーピーアイコーポレーション |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ メーカー（その他） |
