| 戻る | 更新日:2024/08/07 |
治験コーディネーター（福岡CRC・2025年3月入社まで）
| renew | 2024/08/07 |
| NO | JOB075004 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実施施設はNTT系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。 【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、 事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。 そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。 この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。 【特色】 NTT（持株会社）が直接運営管理を行う31社のひとつとして2000年に誕生。 2006年8月より主な株主がNTTよりNTTデータに変更。 会社の創立者は元病院薬剤部長であり、常に医療従事者の視点を忘れることなく事業展開を展開を行っております。 現在は、国立病院機構、官公立病院、済生会、日赤、労災、健保組合、社保組合、厚生連の各病院等、大規模病院を中心に全国約114病院で活動。 グループ内に医療機関を持っており5.急性期や血液内科、がん領域などの重症・入院治験の経験が多く、また大規模病院での支援実績が豊富であり、被験者対応はもちろん、院内関連部署との折衝や医師へスタッフへの治験協力依頼等の、円滑な治験進行の調整に長けております。 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 転勤の有無 | 無し |
| 求められる経験 | 【必須】 以下のいずれかをお持ちで、医療機関での就業経験を3年以上お持ちの方 ■薬剤師資格 ■看護師資格 ■臨床検査技師 ■CRC経験者 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 330万円 ～ 500万円 ［月給制］ 【月給】 217,200円～307,600円(以下一律手当を含む) （基本給）193,000円～273,400円 （固定残業手当）24,200円～34,200円（固定残業時間15時間0分/月） ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 休日 | ■完全週休2日制（土日祝） ■夏季休暇（5日） ■年末年始（5日） ■有給休暇（10日～20） ■弔慶休暇 ■産休休暇 ■育児休暇 ■介護休暇 ☆年間休日126日 |
| 待遇・福利厚生 | ■昇給年1回 ■賞与年2回 ■優秀成績者は別途50,000円、30,000円、10,000円/月の報奨金あり（月3人程度）。 ■宿泊手当有り（実費+2,000円） ■交通費全額支給 ■社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険（NTT健康保険、NTT年金加入必須）） ■厚生年金基金（企業年金基金あり） ■ベネフィット・ワン加盟 ■NTT保養施設使用可 ■マイホーム取得時のＮＴＴ低金利での貸し付け制度あり ■社内表彰制度あり ■育児休業 ■育児短時間勤務 ■介護休業 ■介護時短勤務 |
| 企業PR | |
| 「新薬の誕生」に向けた医薬品開発の医療機関における臨床試験の支援サービスをとおして医療の発展による社会貢献を果たします。 治験を取り巻く環境は大きく変化しています。GCPの改訂や国際共同治験の実施など「速さと効率」に加え「科学的なデータの質と被験者の安全確保」が必須となっています。環境変化は、CRCに期待される役割される役割・作業内容に変化を呼び起こし、CRCに求められるレベル（スキル）については、これまでは現場対応能力の高さが優先されましたが、今は「治験のデータマネジメント能力」を高めていくことにあると考えます。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社クリニカルサポート |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
