技術系(医薬、化学、バイオ)の求人情報の検索(8ページ目)結果です。
更新日:2024/05/17
| NO | JOB035616 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | CRCとは、Clinical Research Coordi |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 565万円 ［年俸制］ 【首都圏エリア】 給与・賞与 想定年収：425～565万円（月給・賞与制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与 年二回 実績：基本給×3.0～3.4ヶ月 ※賞与月数は初年度は給与の3ヶ月分となり、２年目以降3.4ヶ月分となります。 別途、通勤交通費支給（月上限50,000円） 月額には30時間/月の業務手当（みなし時間外）（定額）を含みます。 時間外勤務が30時間を超えた場合は、時間外勤務手当を別途支給。 試用期間は3ヶ月間ですが、研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円／月）は支給されません。 このため研修期間中は職務手当を計算に含む固定残業代も変更となります。 ≪給与事例≫ 例１ 想定年収：4,256,860円 年間賞与：630,300円（基本給×3.0ヶ月） 月給合計：306,380円 基本給 ：210,100円 職務手当：20,000円 都市手当：15,000円 業務手当：61,280円 (研修期間中：56,280円) 例２ 想定年収：5,650,060円 年間賞与：862,500円（基本給×3.0ヶ月） 月給合計：403,130円 基本給 ：287,500円 職務手当：20,000円 都市手当：15,000円 業務手当：80,630円 (研修期間中：75,630円) ----------------------------------------- 【北海道エリア（札幌・旭川）・郡山・会津若松・水戸・岡山・新潟・広島・福岡オフィス】 給与・賞与 想定年収：404～544万円（月給・賞与制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与 年二回 実績：基本給×3.0～3.4ヶ月 ※賞与月数は初年度は給与の3ヶ月分となり、２年目以降3.4ヶ月分となります。 別途、通勤交通費支給（月上限50,000円） 月額には30時間/月の業務手当（みなし時間外）（定額）を含みます。 時間外勤務が30時間を超えた場合は、時間外勤務手当を別途支給。 試用期間は3ヶ月間ですが、研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円／月）は支給されません。 このため研修期間中は職務手当を計算に含む固定残業代も変更となります。 ≪給与事例≫ 例１ 想定年収：4,049,860円 年間賞与：633,300円（基本給×3.0ヶ月） 月給合計：288,880円 基本給 ：211,100円 職務手当：20,000円 業務手当：57,780円 (研修期間中：52,780円) 例２ 想定年収：5,443,060円 年間賞与：865,500円（基本給×3.0ヶ月） 月給合計：385,630円 基本給 ：288,500円 職務手当：20,000円 業務手当：77,130円 (研修期間中：72,130円) ---------------------------------------------- 【大阪オフィス・神戸オフィス・名古屋オフィス】 給与・賞与 想定年収：415～554万円（月給・賞与制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与 年二回 実績：基本給×3.0～3.4ヶ月 ※賞与月数は初年度は給与の3ヶ月分となり、２年目以降3.4ヶ月分となります。 別途、通勤交通費支給（月上限50,000円） 月額には30時間/月の業務手当（みなし時間外）（定額）を含みます。 時間外勤務が30時間を超えた場合は、時間外勤務手当を別途支給。 試用期間は3ヶ月間ですが、研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円／月）は支給されません。 このため研修期間中は職務手当を計算に含む固定残業代も変更となります。 ≪給与事例≫ 例１ 想定年収：4,153,360円 年間賞与：631,800円（基本給×3.0ヶ月） 月給合計：297,630円 基本給 ：210,600円 職務手当：20,000円 都市手当： 7,500円 業務手当：59,530円 (研修期間中：54,530円) 例２ 想定年収：5,546,560円 年間賞与：864,000円（基本給×3.0ヶ月） 月給合計：394,380円 基本給 ：288,000円 職務手当：20,000円 都市手当： 7,500円 業務手当：78,880円 (研修期間中：73,880円) ---------------------------------------------- |
| 勤務時間 | 8:30～17:00 実働：7時間30分 一般的な就業時間をお示しするのは難しいのですが、朝早いケースでは8:00までに担当施設に入るケースもあります。 夜につきましては20:00～21:00となるケースもあります。 CRCの仕事には波がありますので、殆ど残業が発生しない時期もあれば、残業が多くなる時期もあります。 具体的には、治験にご参加頂くための候補者の選定から同意取得の時期は比較的忙しく、 実際に治験がスタートしてしまうと、お仕事が落ち着いてきます。 尚、標準勤務時間は7.5時間／日となっておりますので、 20日間の月であれば150時間のご勤務をして頂くことになります。 その中で、ご自身でスケジューリングしながらご勤務頂きます。 |
| 企業PR | |
| SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をワンストップで支援しています。 全国に拠点を構え、提携施設は約1,600施設以上にまで拡大。幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニーとして発展を続けています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ノイエス株式会社 |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/05/15
| NO | JOB080925 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ その他関連職 |
| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せし |
| 雇用形態 | 正社員（無期） / 契約社員 |
| 給与 | 年収 385万円 ～ 500万円 ［年俸制］ 賃金形態：年俸制。年俸の1/12を毎月支給 （当月末締め、当月25日払い） 月30時間相当の固定残業代として 月60,990円（年収385万円）～月79,320円（年収500万円） を給与に含み支給 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 休憩1時間 実働：8時間00分 残業： 月 10～20時間程度 ※配属先により始業時刻に多少前後有） |
| 企業PR | |
| ＜EPSグループ＞国内有数★医薬/医療の関連企業の業務受託企業★ 薬剤師部門の希望は業界NO.1！手厚いフォローで”働きやすさ/キャリアアップ”を叶えることができます◎ 当社は、医薬品や医療機器の薬事法上の承認を得るために行う臨床試験を支援するCRO事業です。安定した事業基盤、顧客企業との間に培われた信用力を活かし事業推進を進めています。 MR・医療機器営業は、社会貢献が実感できる大変やりがいのある仕事です。 学んでいただくことは多いですが、他業界からチャレンジする皆さんが医療現場に出て困ることがないよう、 当社では、病院や卸での実地研修やプレゼン研修など、より実践的な育成プログラムを用意しています。 プロジェクトマネジャーや研修スタッフなど、皆さんへの支援体制も万全です。 また、皆さんがキャリアプランを実現するための継続教育も充実させています。 社会貢献を実感しながら、自ら成長していきたい方の挑戦をお待ちしています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社EPファーマライン |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 人材ビジネス |
更新日:2024/05/02
| NO | JOB080531 |
| 職種区分 | 技術系(食品・化粧品) ／ 食品、化粧品系 |
| 業務内容 | 化粧品の品質管理（菌がはいっていないか、成分は正しいか等)を |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 340万円 ～ 500万円 ［月給制］ ■月給：207,000円～ 【内訳】 ■月額（基本給）：204,000円～ ■その他固定手当/月：3,000円～ ※給与詳細は年齢、経験、能力などを考慮し決定いたします。 |
| 勤務時間 | 8:30～17:30 ※休憩時間：60分 実働：8時間00分 残業： 月 15～25時間程度 ■残業：月平均20時間 |
| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社ケアリングジャパン |
| 業種分類 | メーカー（その他） |
更新日:2024/05/02
| NO | JOB067391 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめ |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 350万円 ～ 520万円 ［月給制］ 【月給】240,000円～350,000円 ※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩時間60分 実働：7時間30分 |
| 企業PR | |
| 【企業理念】 イメージング技術を活用し、 医療分野の研究開発に寄与することで、 人々の健康と医療の発展に貢献する。 株式会社マイクロンは、イメージング技術を活用し、臨床試験を効率的に支援することを目的に、2005年に本邦初のイメージングCROとして設立しました。近年、この分野の変革は急激に進み、臨床試験にPET,MRI,CT,SPECTを始めとした幅広い関連技術が活発に利用されるようになってきています。 マイクロンは、イメージング関連の人材育成、ナレッジの集積を進めるとともに、システム化の推進を行い、統合的な機能の拡充を図っており、国内では医用画像を活用した臨床試験をサポートする先駆的なイメージングCROであると自負しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社マイクロン |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 コンサルタント・シンクタンク |
更新日:2024/05/01
| NO | JOB064740 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ その他関連職 |
| 業務内容 | クライアントである製薬メーカーにてメディカルインフォメーショ |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 650万円 ［年俸制］ ＜年収（基本給）＞ 5,000,000円～6,500,000円 ＜月額＞ 416,666円～541,666円（12分割） ※過去の経験、スキルにより決定します。 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 ※休憩60分 実働：8時間00分 残業： 月 10～30時間程度 事業場外みなし労働時間制 （1日のみなし労働時間：8時間／標準勤務時間例：9:00～18:00） |
| 企業PR | |
| ☆バイオベンチャーから大手製薬会社まで、他社では経験できない最先端の仕事☆ 弊社はクリニカルからコマーシャルまでを一貫して提供できるグローバル企業として世界に知られています。最先端の科学やデータ、ビジネステクノロジーを駆使し、バイオ医薬品開発の本質的発展をめざします。 ■BAM （Biopharmaceutical Accelaration Model）他社と一線を画すサイネオス・ヘルス独自のビジネスモデル サイネオス・ヘルスではクリニカル事業とコマーシャル事業が一つ屋根の下で協働し、現場の知識とインサイトを常に共有し合うことで、よりスマートかつ迅速なサービスを提供することを追求しています。 一丸となって創りあげること新しいコンセプトを弊社は、「バイオ医薬品のライフサイクルを加速させるビジネスモデル」、BAM （Biopharmaceutical Accelaration Model）と呼んでいます。 ■The Trusted Process 業務を確実に遂行するために開発された、実績のある予測性の高いプロセス サイネオス・ヘルスは10年以上前に、計画・問題解決・実行の管理手法としてTrusted Processを開発しました。BAMの土台をなすこのメソッドは、弊社が提供するサービスを確実に遂行するために、全社統一の枠組みとして役割を担っています。再現性・信頼性が高く予測可能なTrusted Processは、開発における重要なマイルストーンを業界平均より速く達成していることを弊社の臨床試験の実績で証明しています。 ■Real World Evidence リアルワールド・エビデンスへの熱意 リアルワールド・エビデンス（RWE）の時代に生きている今、エビデンスが持つ重みや戦略的にエビデンス管理することがどれほどビジネスにインパクトを与えるか、その重要性は日々思い知らされます。膨大なデータ量や急速な技術進歩、21st Century Cures Act、そして真の患者中心の治療への高まりなどを背景に、薬事関係者のみならず業界全体においてもRWEの活用は広まっています。サイネオス・ヘルスは数十年にも渡るRWEの経験とインサイトを持っています。 サイネオス・ヘルスは2017年に誕生した会社です。臨床開発に定評のあるINCリサーチと前臨床から上市後まで一連のサービスを提供していたインヴェンティヴ・ヘルスが合併、世界有数のソリューション企業としてバイオ医薬品企業の皆様にサポートを提供しています。ここ数年で日本のライフサイエンス業界でもトップレベルに入る規模に成長した弊社ですが、まだまだ成長が続いています。その多くがグローバルで受注する臨床開発プロジェクトからの収益に支えられており、安定感の中にも刺激の尽きない、進歩的な環境が私たちの誇りです。 大手製薬メーカーの製品パイプラインに加え、世界最先端のバイオ医薬品開発をICCC（国内治験管理人）として受注、日本では馴染のない作用機序や海外の先進的なアプローチを肌で学び、自らの成長に繋げて行くことができる会社です。 アメリカだけではなく欧州やアジア各国の社員で構成された多国籍企業。バイオ医薬品開発は国際共同治験が主流となっており、弊社も会社組織等の根本的なレベルからグローバルを目指しています。国や地域、言語や文化にとらわれず、一人ひとりと平等に接する大らかな雰囲気を大切にしています。 世界トップクラスの収益を誇る弊社では、世界110カ国に展開し、28000人以上の従業員がプロフェッショナルとして活躍しています。過去5年間に米国で新規に承認された医薬品の91%以上にサイネオス・ヘルスの臨床開発やコマーシャルソリューションの提供が寄与しています。 新しさ＝未来、サイネオス・ヘルスが目指すのは完成された事業ではありません。私たちは新しい会社ですが、クライアント企業や治験実施施設の方々と進化を続ける為、常に新しく在りたいと考えています。それが患者の皆さまや社員たちの毎日に、少しでも多くの実りをもたらすと信じています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ 人材ビジネス |
更新日:2024/04/30
| NO | JOB078122 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 370万円 ～ 570万円 ［月給制］ 【月給】248,250 円 - 380,550円 ※前職・経験を考慮の上、決定致します。 【モデル年収例】 勤続年数1年 424万 勤続年数3年 461万 勤続年数5年 511万 ※本人の勤務実績により変動します。 ☆経験者の場合☆ 前職考慮の上決定いたします。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業PR | |
| 新薬開発を助ける治験施設支援のリーディングカンパニー CRC（治験コーディネーター）による治験サポートを行うSMO（治験施設支援機関）です。 数多くの業務経験を積み、経験値を高め続けることで、 業務の効率化、そしてサービスの品質向上につなげています。 こうした良い循環をすべての事業で継続し、お客様のパートナーとしてソリューションを提供し続けています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社EPLink（旧：株式会社EP綜合） |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/04/09
| NO | JOB076230 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） |
| 業務内容 | 下記データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・各 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 437万円 ～ 642万円 ［月給制］ 月額（基本給）：239,000円～360,000円 その他固定手当/月：15,000円～40,000円 ※ご経験･前職給与を考慮し､相談の上､決定致します。 ※課長以上の場合は年俸制となり、対象外となる手当がございます。 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 休憩時間：60分（12:00～13:00） 実働：8時間00分 残業： 月 15～25時間程度 ＜フレックスタイム制＞ 標準的な勤務時間帯：9:00～18:00 コアタイム：10:30～15:30 フレキシブルタイム：7:00～10:30、15:30～20:00 時間外労働：月平均20時間 |
| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/04/08
| NO | JOB064637 |
| 職種区分 | 営業、販売系 ／ メディカル営業（MR、医療機器営業） |
| 業務内容 | ナースへの疾患啓発、薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明し |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 給与 | 年収 450万円 ～ 500万円 ［月給制］ 240,000円～418,000 ※経験能力等を考慮し、選考を通じて決定いたします。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩時間60分 実働：7時間30分 残業： 月 ～40時間程度 夜勤はありません |
| 企業PR | |
| ★東証プライム上場グループ★年間休日120日以上★研修制度充実★産休育休取得実績あり★ CRO業界のリーディングカンパニーであるシミックホールディングス(東証プライム上場)のグループ会社です！ |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 人材ビジネス |
更新日:2024/04/04
| NO | JOB054216 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 450万円 ～ 500万円 ［月給制］ ■月給：基本給210,000円～274,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 15～25時間程度 |
| 企業PR | |
| SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。 【SMOの発展と今後も必要とされる企業】 同社は、医薬品誕生のために欠かせない臨床試験を行う医療機関を「治験コーディネーター（CRC）」や「治験事務局（SMA）」の専門職が支援するSMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）として、1999年に設立されました。 日本においてSMOは、ここ10余年の臨床試験への支援実績から、その必要性を広く認めて頂けるようになりました。かつては、海外で承認されている薬が日本では承認されていないドラッグラグの問題が指摘されていましたが、現在では解消に向かっており、これにもSMOがその一端を担ってきました。その結果、国内で実施される臨床試験において、必要不可欠な存在となっています。 近年、AIなどの新しい技術が発展してきている医薬品開発の場においても、患者様と直接接することのできるSMOの仕事は今後もますます必要とされています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
更新日:2024/03/27
| NO | JOB078132 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 370万円 ～ 570万円 ［月給制］ 【月給】248,250 円 - 380,550円 ※前職・経験を考慮の上、決定致します。 【モデル年収例】 勤続年数1年 424万 勤続年数3年 461万 勤続年数5年 511万 ※本人の勤務実績により変動します。 ☆経験者の場合☆ 前職考慮の上決定いたします。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 実働：7時間30分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業PR | |
| 新薬開発を助ける治験施設支援のリーディングカンパニー CRC（治験コーディネーター）による治験サポートを行うSMO（治験施設支援機関）です。 数多くの業務経験を積み、経験値を高め続けることで、 業務の効率化、そしてサービスの品質向上につなげています。 こうした良い循環をすべての事業で継続し、お客様のパートナーとしてソリューションを提供し続けています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社EPLink（旧：株式会社EP綜合） |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
