技術系(医薬、化学、バイオ)の求人情報の検索(7ページ目)結果です。
更新日:2024/06/05
| NO | JOB081079 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 研究・開発（バイオ） |
| 業務内容 | 同社では「ユニークな薬の種を最速で生み出す」をMISSION |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 600万円 ～ 900万円 ［年俸制］ ■月給：58万円～75万円 ※残業代支給 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 実働：8時間00分 |
| 企業PR | |
「たくさんの笑顔をふやす ヘルスケアを明るくする」を理念に、2018年に創業したバイオテックのスタートアップ企業です。 現代においても、難病、後遺症、慢性疾患といったまだ満たされぬ医療ニーズ (アンメットメディカルニーズ) は数多く存在します。 これらを解決するには、新しい薬や再生医療などの治療アプローチが不可欠です。私達は、高精度なトランスクリプトーム解析技術をベースとした「細胞から情報を得る技術」と「情報で細胞を制御する技術」の研究開発を通じて、創薬と再生医療の加速化を目指しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社ナレッジパレット |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
更新日:2024/06/05
| NO | JOB074665 |
| 職種区分 | 営業、販売系 ／ 法人営業 |
| 業務内容 | 主に東日本のプリント基板メーカー・半導体基板メーカーを顧 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 350万円 ～ 450万円 ［月給制］ 【月給】249,490円～ ＜内訳＞ 基本給：244,490円～ 手当：住宅手当（5,000円～30,000円）、家族手当（5,000～20,000円）、残業手当など 【モデル年収】 30歳：平均570万円 35歳：平均670万円 |
| 勤務時間 | 8:45～17:20 ※休憩60分、フレックスタイス制（コアタイム10：00～15：00） 実働：7時間35分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業プロフィール | |
| 社名 | メック株式会社 |
| 業種分類 | メーカー（化学・素材） メーカー（機械） |
更新日:2024/06/03
| NO | JOB081034 |
| 職種区分 | 事務、企画、管理系 ／ 一般事務・営業事務 |
| 業務内容 | 基本的には治験事務局担当者（SMA）の指示のもと、以下業務を |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 給与 | 年収 240万円 ～ 400万円 ［月給制］ ■月給 200,000円～250,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 ◆フレックスタイム制（コアタイム：なし） 実働：7時間30分 残業： 月 10～15時間程度 |
| 企業PR | |
| SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。 【SMOの発展と今後も必要とされる企業】 同社は、医薬品誕生のために欠かせない臨床試験を行う医療機関を「治験コーディネーター（CRC）」や「治験事務局（SMA）」の専門職が支援するSMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）として、1999年に設立されました。 日本においてSMOは、ここ10余年の臨床試験への支援実績から、その必要性を広く認めて頂けるようになりました。かつては、海外で承認されている薬が日本では承認されていないドラッグラグの問題が指摘されていましたが、現在では解消に向かっており、これにもSMOがその一端を担ってきました。その結果、国内で実施される臨床試験において、必要不可欠な存在となっています。 近年、AIなどの新しい技術が発展してきている医薬品開発の場においても、患者様と直接接することのできるSMOの仕事は今後もますます必要とされています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
更新日:2024/06/03
| NO | JOB081037 |
| 職種区分 | 事務、企画、管理系 ／ 一般事務・営業事務 |
| 業務内容 | 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験コーデ |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 給与 | 年収 240万円 ～ 400万円 ［月給制］ ■月給 200,000円～250,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 ◆フレックスタイム制（コアタイム：なし） 実働：7時間30分 残業： 月 10～15時間程度 |
| 企業PR | |
| SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。 【SMOの発展と今後も必要とされる企業】 同社は、医薬品誕生のために欠かせない臨床試験を行う医療機関を「治験コーディネーター（CRC）」や「治験事務局（SMA）」の専門職が支援するSMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）として、1999年に設立されました。 日本においてSMOは、ここ10余年の臨床試験への支援実績から、その必要性を広く認めて頂けるようになりました。かつては、海外で承認されている薬が日本では承認されていないドラッグラグの問題が指摘されていましたが、現在では解消に向かっており、これにもSMOがその一端を担ってきました。その結果、国内で実施される臨床試験において、必要不可欠な存在となっています。 近年、AIなどの新しい技術が発展してきている医薬品開発の場においても、患者様と直接接することのできるSMOの仕事は今後もますます必要とされています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
更新日:2024/06/03
| NO | JOB081036 |
| 職種区分 | 事務、企画、管理系 ／ 一般事務・営業事務 |
| 業務内容 | 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験コーデ |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 給与 | 年収 240万円 ～ 400万円 ［月給制］ ■月給 200,000円～250,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 ◆フレックスタイム制（コアタイム：なし） 実働：7時間30分 残業： 月 10～15時間程度 |
| 企業PR | |
| SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。 【SMOの発展と今後も必要とされる企業】 同社は、医薬品誕生のために欠かせない臨床試験を行う医療機関を「治験コーディネーター（CRC）」や「治験事務局（SMA）」の専門職が支援するSMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）として、1999年に設立されました。 日本においてSMOは、ここ10余年の臨床試験への支援実績から、その必要性を広く認めて頂けるようになりました。かつては、海外で承認されている薬が日本では承認されていないドラッグラグの問題が指摘されていましたが、現在では解消に向かっており、これにもSMOがその一端を担ってきました。その結果、国内で実施される臨床試験において、必要不可欠な存在となっています。 近年、AIなどの新しい技術が発展してきている医薬品開発の場においても、患者様と直接接することのできるSMOの仕事は今後もますます必要とされています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
更新日:2024/06/03
| NO | JOB081035 |
| 職種区分 | 事務、企画、管理系 ／ 一般事務・営業事務 |
| 業務内容 | 基本的には治験事務局担当者（SMA）の指示のもと、以下業務を |
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 給与 | 年収 240万円 ～ 400万円 ［月給制］ ■月給 200,000円～250,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 ※休憩60分 ◆フレックスタイム制（コアタイム：なし） 実働：7時間30分 残業： 月 10～15時間程度 |
| 企業PR | |
| SMOのリーディングカンパニーとして、医薬の進歩に、Human Valueを。 シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。 【SMOの発展と今後も必要とされる企業】 同社は、医薬品誕生のために欠かせない臨床試験を行う医療機関を「治験コーディネーター（CRC）」や「治験事務局（SMA）」の専門職が支援するSMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）として、1999年に設立されました。 日本においてSMOは、ここ10余年の臨床試験への支援実績から、その必要性を広く認めて頂けるようになりました。かつては、海外で承認されている薬が日本では承認されていないドラッグラグの問題が指摘されていましたが、現在では解消に向かっており、これにもSMOがその一端を担ってきました。その結果、国内で実施される臨床試験において、必要不可欠な存在となっています。 近年、AIなどの新しい技術が発展してきている医薬品開発の場においても、患者様と直接接することのできるSMOの仕事は今後もますます必要とされています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
更新日:2024/05/31
| NO | JOB074680 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せし |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 900万円 ［年俸制］ 【月給】399,000円～615,000円（12分割）（一律手当を含む） 年額（基本給）：3,794,400円～5,848,800円 固定残業手当/月：82,800円～127,600円（固定残業時間30時間0分/月） ※残業がなくても満額支給 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 休憩60H 実働：7時間30分 残業： 月 10～30時間程度 |
| 企業PR | |
| ITの力で医療に変革を。国内No.1の実績で、多くの患者さんがより良い治療を受けられる世界を目指しています 【医療×ITの実現。医薬研究開発の不効率を、eの力で解決】 品質の高い日本の医薬研究開発ですが、不効率な部分が多いのも現実。エムスリーグループは、ITによる医薬研究開発の変革を目指し、ネットを通じたまったく新しい事業モデルを展開しています。メビックスでは、数千症例に及ぶ大規模臨床研究で、独自開発のシステムにより効率的なモニタリングを実現。エムスリーとの共同開発でリリースした「治験君」は、25.5万人の会員医師を有する医療専門サイト「m3.com」の強力なインフラを活用し、臨床研究施設や医師を選定する新しい事業モデルとして、大きな反響を得ています。国際共同試験でも「治験君」をベースに、大幅な高効率化を実現させるなど、IT主導の臨床研究・治験事業が拡大中です。 【治験だけではわからない、真の薬の価値を探究する「臨床研究」】 病院で処方される薬は、治験により安全性や効果を認められ、発売されます。近年治験はグローバル化が進み、新薬発売時点で日本人のデータが減少してきています。また、治験は数ヶ月で薬の効果を検証するものですが、実際の医療では年単位での観察や症状経過評価が重要です。そこで求められるのが「医学的根拠（エビデンス）」。メビックスは、このエビデンス構築を目的とした「臨床研究」に特化したCROとして、国内No.1の企業です。数年をかけ行われる臨床研究では、治験で現れない薬剤別の特徴が出ることも珍しくありません。国内のエビデンス構築はガイドライン見直し等、多くの患者さんがより良い治療を受けることにつながります。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | メビックス株式会社 |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 その他の業種 |
更新日:2024/05/28
| NO | JOB081027 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 360万円 ～ 400万円 ［月給制］ 【月給】 30万円～（一律手当含む） ■基本給：233,500円 ■固定残業手当/月：66,500円（固定残業時間40時間0分/月） ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給します。 成果を上げたい方は年収以上の収入が見込めます。 昨年度実績：50万円～100万円 【年収例】 MR・臨床検査技師経験者：360万円＋インセンティブ 看護師経験者：380万円＋インセンティブ |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 休憩60分 実働：8時間00分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業PR | |
これまでの医薬品開発は、治験依頼者主導で行われてきました。 そのため、医薬品開発に多くのコストと期間を要しておりました。 このような日本における医薬品開発の常識を医療機関と共に、同社は変えていきます。 同社はリモートモニタリングの運用を2015年から開始しており、多くの試験での実績があります。 この経験と実績は同社の強みであり、これからもIT技術を用いて更に進化をしていきます。 また、治験データの品質確保を目的として専任の担当者を配置しております。 近年、RBMが行われるようになってきましたが、実施する上で医療機関における品質マネジメントが大前提となります。 同社では、CRA経験のある品質管理担当者が治験データの品質を確保し、これまで治験依頼者によって維持されてきた品質を、医療機関主導の流れに変えていきます。 これらの取り組みを通して、日本の医薬品開発のイノベーションを実現します |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社オーミスト |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/05/28
| NO | JOB081006 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 360万円 ～ 400万円 ［月給制］ 【月給】 30万円～（一律手当含む） ■基本給：233,500円 ■固定残業手当/月：66,500円（固定残業時間40時間0分/月） ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給します。 成果を上げたい方は年収以上の収入が見込めます。 昨年度実績：50万円～100万円 【年収例】 MR・臨床検査技師経験者：360万円＋インセンティブ 看護師経験者：380万円＋インセンティブ |
| 勤務時間 | 9:00～18:00 休憩60分 実働：8時間00分 残業： 月 10～20時間程度 |
| 企業PR | |
これまでの医薬品開発は、治験依頼者主導で行われてきました。 そのため、医薬品開発に多くのコストと期間を要しておりました。 このような日本における医薬品開発の常識を医療機関と共に、同社は変えていきます。 同社はリモートモニタリングの運用を2015年から開始しており、多くの試験での実績があります。 この経験と実績は同社の強みであり、これからもIT技術を用いて更に進化をしていきます。 また、治験データの品質確保を目的として専任の担当者を配置しております。 近年、RBMが行われるようになってきましたが、実施する上で医療機関における品質マネジメントが大前提となります。 同社では、CRA経験のある品質管理担当者が治験データの品質を確保し、これまで治験依頼者によって維持されてきた品質を、医療機関主導の流れに変えていきます。 これらの取り組みを通して、日本の医薬品開発のイノベーションを実現します |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社オーミスト |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/05/27
| NO | JOB079268 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ その他関連職 |
| 業務内容 | ＜仕事内容＞ 製薬企業のDI・電話窓口担当者/学術業務担当 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） / 契約社員 |
| 給与 | 年収 300万円 ～ 400万円 ［年俸制］ ※月30時間相当の固定残業代として、月47,550円（年収300万円）～月63,390円（年収400万円）を給与に含み支給。 ※賃金形態：年俸制。年俸の1/12を毎月支給（当月末締め、当月25日払い） ※年俸以外に決算賞与が年1回支給あり |
| 勤務時間 | 09:00～18:00 休憩60分 実働：8時間00分 残業： 月 5～10時間程度 （配属先により始業時刻に多少前後有） DI職の平均的な残業時間は5～１0時間／月程度です。 コールセンターのため、突発的に残業対応は発生しますが開設時間が決まっているため、長時間の残業は比較的発生しづらい環境ではあります。 |
| 企業PR | |
| ＜EPSグループ＞国内有数★医薬/医療の関連企業の業務受託企業★ 薬剤師部門の希望は業界NO.1！手厚いフォローで”働きやすさ/キャリアアップ”を叶えることができます◎ 当社は、医薬品や医療機器の薬事法上の承認を得るために行う臨床試験を支援するCRO事業です。安定した事業基盤、顧客企業との間に培われた信用力を活かし事業推進を進めています。 MR・医療機器営業は、社会貢献が実感できる大変やりがいのある仕事です。 学んでいただくことは多いですが、他業界からチャレンジする皆さんが医療現場に出て困ることがないよう、 当社では、病院や卸での実地研修やプレゼン研修など、より実践的な育成プログラムを用意しています。 プロジェクトマネジャーや研修スタッフなど、皆さんへの支援体制も万全です。 また、皆さんがキャリアプランを実現するための継続教育も充実させています。 社会貢献を実感しながら、自ら成長していきたい方の挑戦をお待ちしています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 人材ビジネス |
