技術系(医薬、化学、バイオ)の求人情報の検索(16ページ目)結果です。
更新日:2024/11/15
| NO | 54301 |
| 職種区分 | 臨床開発 |
| 業務内容 | ＜治験が行われている医療機関で医師の... |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 【月給】248,250 円 - 380,550円 ※前職・経験を考慮の上、決定致します。 【モデル年収例】 勤続年数1年 424万 勤続年数3年 461万 勤続年数5年 511万 ※本人の勤務実績により変動します。 ☆経験者の場合☆ 前職考慮の上決定いたします。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 休憩時間：60分 ※夜勤はございません。 スーパーフレックスタイム制 コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。 ※在宅勤務制度有 |
| 企業PR | |
| ■SMO業界の中で比肩なき規模を誇る安定企業 SMO業界で唯一、売上高100億円超を果たした同社。1000名以上在籍するCRC（治験コーディネーター）やSMA（治験事務局支援担当者）たちが、業務提携を含め全国6000施設以上の医療機関を支援しており、国内において圧倒的な存在感を示しています。 全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持ち、総合的なSMO企業として業界を牽引し続けています。 ※SMOとは：Site management organizationの略称。 「治験施設支援機関」を指し、新薬開発に欠かせない「治験」をサポートする大切な存在です。 教育研修制度が充実しており、CRC未経験者の育成にも自信があります。集合研修、外部研修、OJT はもちろん、がんや精神疾患など領域別の研修やeラーニングも導入し、充実した体制を整えています。また認定CRCの資格取得も奨励しており、有資格者はCRCの半数に達しています。 合わせて、あらゆる治験領域に対応しているため、様々な治験に対応できるCRCの育成実績があります。 近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験ですが、当社では「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求される、がん治験に対応できる領域に特化したプロフェッショナルなCRCの育成も実施しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社EPLink（旧：株式会社EP綜合） |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/11/15
| NO | 54302 |
| 職種区分 | 臨床開発 |
| 業務内容 | ＜治験が行われている医療機関で医師の... |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 【月給】248,250 円 - 380,550円 ※前職・経験を考慮の上、決定致します。 【モデル年収例】 勤続年数1年 424万 勤続年数3年 461万 勤続年数5年 511万 ※本人の勤務実績により変動します。 ☆経験者の場合☆ 前職考慮の上決定いたします。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 休憩時間：60分 ※夜勤はございません。 スーパーフレックスタイム制 コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。 ※在宅勤務制度有 |
| 企業PR | |
| ■SMO業界の中で比肩なき規模を誇る安定企業 SMO業界で唯一、売上高100億円超を果たした同社。1000名以上在籍するCRC（治験コーディネーター）やSMA（治験事務局支援担当者）たちが、業務提携を含め全国6000施設以上の医療機関を支援しており、国内において圧倒的な存在感を示しています。 全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持ち、総合的なSMO企業として業界を牽引し続けています。 ※SMOとは：Site management organizationの略称。 「治験施設支援機関」を指し、新薬開発に欠かせない「治験」をサポートする大切な存在です。 教育研修制度が充実しており、CRC未経験者の育成にも自信があります。集合研修、外部研修、OJT はもちろん、がんや精神疾患など領域別の研修やeラーニングも導入し、充実した体制を整えています。また認定CRCの資格取得も奨励しており、有資格者はCRCの半数に達しています。 合わせて、あらゆる治験領域に対応しているため、様々な治験に対応できるCRCの育成実績があります。 近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験ですが、当社では「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求される、がん治験に対応できる領域に特化したプロフェッショナルなCRCの育成も実施しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社EPLink（旧：株式会社EP綜合） |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/11/15
| NO | 54303 |
| 職種区分 | 臨床開発 |
| 業務内容 | ＜治験が行われている医療機関で医師の... |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 【月給】248,250 円 - 380,550円 ※前職・経験を考慮の上、決定致します。 【モデル年収例】 ※各種手当含む ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 2021年CRC未経験者平均年収実績（一般職） ※賞与・時間外を含む 勤続年数1年 424万 勤続年数3年 461万 勤続年数5年 511万 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ☆経験者の場合☆ 前職考慮の上決定いたします。 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 休憩時間：60分 ※夜勤はございません。 スーパーフレックスタイム制 コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。 ※在宅勤務制度有 |
| 企業PR | |
| ■SMO業界の中で比肩なき規模を誇る安定企業 SMO業界で唯一、売上高100億円超を果たした同社。1000名以上在籍するCRC（治験コーディネーター）やSMA（治験事務局支援担当者）たちが、業務提携を含め全国6000施設以上の医療機関を支援しており、国内において圧倒的な存在感を示しています。 全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持ち、総合的なSMO企業として業界を牽引し続けています。 ※SMOとは：Site management organizationの略称。 「治験施設支援機関」を指し、新薬開発に欠かせない「治験」をサポートする大切な存在です。 教育研修制度が充実しており、CRC未経験者の育成にも自信があります。集合研修、外部研修、OJT はもちろん、がんや精神疾患など領域別の研修やeラーニングも導入し、充実した体制を整えています。また認定CRCの資格取得も奨励しており、有資格者はCRCの半数に達しています。 合わせて、あらゆる治験領域に対応しているため、様々な治験に対応できるCRCの育成実績があります。 近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験ですが、当社では「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求される、がん治験に対応できる領域に特化したプロフェッショナルなCRCの育成も実施しています。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社EPLink（旧：株式会社EP綜合） |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/11/15
| NO | 43687 |
| 職種区分 | 品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） |
| 業務内容 | ■分析業務を担当していただきます。 ・... |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 200,000～240,000円 ※選考を通じて変わります。 |
| 勤務時間 | 8:30～17:30 |
| 企業PR | |
| 私たちは日々、医薬品・農薬・食品関連物質・工業化学物質などの様々な化学物質の恩恵を受けて暮らしていますが、 これらを適正に使用するためには適切な安全性評価が欠かせません。 「安評センター」は高い科学性と信頼性に立脚した化学物質の安全性評価をとおして、 より良い社会の実現に貢献します。 こうした理念の下、弊センターは次の事業を営んでいます。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ***** |
| 業種分類 | その他の業種 |
更新日:2024/11/15
| NO | 43688 |
| 職種区分 | 品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） |
| 業務内容 | ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の... |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 200,000～240,000円 ※選考を通じて変わります。 |
| 勤務時間 | 8:30～17:30 |
| 企業PR | |
| 私たちは日々、医薬品・農薬・食品関連物質・工業化学物質などの様々な化学物質の恩恵を受けて暮らしていますが、 これらを適正に使用するためには適切な安全性評価が欠かせません。 「安評センター」は高い科学性と信頼性に立脚した化学物質の安全性評価をとおして、 より良い社会の実現に貢献します。 こうした理念の下、弊センターは次の事業を営んでいます。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ***** |
| 業種分類 | その他の業種 |
更新日:2024/11/15
| NO | 43686 |
| 職種区分 | 生産管理/技術・製造・製造管理（バイオ） |
| 業務内容 | ・動物に投与するために、試験を行う被... |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 180,000～200,000円 ※選考を通じて変わります。 |
| 勤務時間 | 8:30～17:30 |
| 企業PR | |
| 私たちは日々、医薬品・農薬・食品関連物質・工業化学物質などの様々な化学物質の恩恵を受けて暮らしていますが、 これらを適正に使用するためには適切な安全性評価が欠かせません。 「安評センター」は高い科学性と信頼性に立脚した化学物質の安全性評価をとおして、 より良い社会の実現に貢献します。 こうした理念の下、弊センターは次の事業を営んでいます。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ***** |
| 業種分類 | その他の業種 |
更新日:2024/11/15
| NO | 44562 |
| 職種区分 | 臨床開発 |
| 業務内容 | ＜治験および臨床研究等のデータマネジ... |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | ■一般職・係長職 月給：241,000円～335,000円 （１）基本給 175,000円～243,000円 （２）職務手当 66,000円～92,000円（時間外労働の有無に関わらず、45時間分の時間外手当として支給） （３）45時間を超える時間外労働分についての割増賃金は追加で支給 ■課長代理職 月給：355,000円～375,000円 （１）基本給 250,000円～264,000円 （２）管理監督者手当 105,000円～111,000円 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 |
| 企業PR | |
| ■グローバル目線で活躍できる環境 ◇大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品開発のプランニングから、モニタリング、DM、STAT、メディカル・ライティング、薬事、PVなどあらゆるサービスにおいて経験豊富なメンバーがお客様のニーズにお応えし、Local試験はもちろん、フルサービスかつワンストップで提供しています。 『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験をサポート』ができるよう、大手製薬メーカーのグローバル開発を日本主導で支援しています。 ◇プロジェクトの多くは「フェーズII・III」に特化。オンコロジー領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験でき、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 株式会社リニカル |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/11/15
| NO | 29504 |
| 職種区分 | 研究・開発（バイオ） |
| 業務内容 | 経口製剤または非経口製剤の製剤設計か... |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 【月給】 （修士卒）250000円～ （博士卒）280000円～ ※能力、経験等を考慮のうえ、当社規定により決定します |
| 勤務時間 | 8:30～17:00 フレックスタイム制、専門業務型裁量労働制 |
| 企業PR | |
| 私たちは、、「常に人々の健康を守るために必要な最もよい薬を提供する」という基本方針のもと、患者さまやそのご家族の方々のQOL（Quality of Life：生活の質）を向上していただくために、皆さまにとってより一層満足度の高い医薬品をお届けすることをミッションとして、医療用医薬品を中心とした研究・開発・製造・販売活動に日々注力しています。 私たちはこれらの活動を日本国内のみならず、グローバルに推進し、世界中の患者さまのお役に立てるよう、より積極的な事業展開を行っております。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ***** |
| 業種分類 | メーカー（食料品・化粧品） |
更新日:2024/11/15
| NO | 47975 |
| 職種区分 | 品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） |
| 業務内容 | ■業務内容：GMPに沿った医薬品の品質保... |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | ■月給：215,000円～ 基本給：215,000円～ ※上記、月給、年収はあくまで目安であり前職のご経験や年収を考慮の上ご提示いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 8:00～16:40 |
| 企業PR | |
| 協和発酵バイオは2008年10月に協和発酵キリングループの一員として分社・発足しました。前身の協和発酵工業（1949年創立）の時代から世界トップレベルのバイオテクノロジーを駆使し、半世紀以上にわたり世界に貢献してきました。 発酵技術から生み出される素材は、企業間ビジネス（B to B）の分野ではグローバルに展開し、日本のみならず世界の人々の健康と幸せに貢献しております。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 協和発酵バイオ株式会社 |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/11/15
| NO | 53174 |
| 職種区分 | 品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） |
| 業務内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当... |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 【月給】 210,000円～370,000円 |
| 勤務時間 | ■8:20～17:00、8：40～17：20、9:00～17:40より選択制 ■残業時間：平均10時間程度/月 |
| 企業PR | |
| 業祖 森下博が「社会への奉仕」を信念とし、1893年の創業来、人々の健康や豊かな暮らしの一助となる製品をご提供して参りました。 当時、懐中の総合保健薬として開発し、その後は口中清涼剤として親しまれる銀粒の「仁丹」、その製造から着想を得て、独自に開発し事業領域を拡大しつつある「シームレスカプセル技術」と、これまでの生薬研究の蓄積と独自技術の確立・育成を通して、弊社は幅広い領域で企業活動を行なっています。 | |
| 企業プロフィール | |
| 社名 | 森下仁丹株式会社 |
| 業種分類 | メーカー（食料品・化粧品） |
