大阪府の求人情報の検索(16ページ目)結果です。
更新日:2024/02/27
NO | JOB034075 |
職種区分 | 営業、販売系 / メディカル営業(MR、医療機器営業) |
業務内容 | 医薬品営業担当として下記の業務をご担当いただきます。 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 400万円 ~ 800万円 [月給制] 【月給】195,000円~360,000円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を含まない金額です。 |
勤務時間 | 9:00~17:30 ※休憩45分 実働:7時間45分 残業: 月 5~10時間程度 |
企業PR | |
室町ケミカルグループは、企業の社会的責任を自覚し、法令、社内規則等を順守するとともに、社会的良識をもって行動します。 (1)医薬品事業…福岡県大牟田市と埼玉県川口市に医薬品GMP適合工場を有しています。福岡工場では、同一敷地内に3工場4製造所があり、原料受け入れから製品までの一貫した原薬生産のほか、各工程をそれぞれ必要な顧客に提供する、受託加工も行っています。 (2)医薬品製造・加工…大正6年の創業以来培ってきた医薬品製造技術と、高い品質管理体制で、顧客に安心してもらえる高品質な医薬品製造受託を行っています。さらに医薬品原薬を40年以上合成してきた、技術力とノウハウで、製薬会社様の様々な医薬品原薬製造ニーズに応えます。 (3)輸入販売…海外の原薬については外国製造業者認定を取得している海外製造業者からMF(原薬等登録原簿)に登録した原薬を輸入しています。外国製造業者認定の申請代行者およびMFの国内管理人で、薬事業務でも海外製造業者をサポートしています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | 室町ケミカル株式会社 |
業種分類 | メーカー(食料品・化粧品) メーカー(化学・素材) |
更新日:2024/02/27
NO | JOB074081 |
職種区分 | 事務、企画、管理系 / その他 事務・管理系 |
業務内容 | 医事課課長として業務をお任せいたします。 具体的には、 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 420万円 ~ 550万円 [月給制] ■月給:321,000円~378,000円(当直手当2回分含む) ※当直手当12,000円/日 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩60分 実働:7時間00分 残業: 月 5~15時間程度 早出(交替制)8:00 ~ 17:00 土曜勤(交替制)9:00 ~ 13:00 |
企業PR | |
平成22年4月に全面増改築を行った綺麗な病院です。 ながはら病院では、安心して仕事に取り組んでいただけるよう、24時間託児所を院内に併設しています。 また、職員による互助会イベントの開催や、無料で利用できる保養所を完備するなど、働きやすい職場を目指し続けています。 【透析に強みを持つ病院です】 入院患者様は約4割は透析の患者様です。 透析導入期~療養期まで幅広く対応しております。 当院は二次救急指定を取っていませんので、 緊急入院などでバタバタすることはありません。 オペもシャントオペがメインのため、 急性期レベルも落ち着いています◎ 平成22年4月に全面増改築を行った綺麗な病院です。 ながはら病院では、安心して仕事に取り組んでいただけるよう、24時間託児所を院内に併設しています。 また、職員による互助会イベントの開催や、無料で利用できる保養所を完備するなど、働きやすい職場を目指し続けています。 【透析に強みを持つ病院です】 入院患者様は約4割は透析の患者様です。 透析導入期~療養期まで幅広く対応しております。 当院は二次救急指定を取っていませんので、 緊急入院などでバタバタすることはありません。 オペもシャントオペがメインのため、 急性期レベルも落ち着いています◎ |
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企業プロフィール | |
社名 | 医療法人清和会ながはら病院 |
業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/02/27
NO | JOB067376 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発 |
業務内容 | 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 400万円 ~ 800万円 [年俸制] ■月給:330,000円~660,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩時間:60分 実働:7時間00分 専門業務型裁量労働制 <フレックスタイム制> コアタイム:なし |
企業PR | |
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
更新日:2024/02/27
NO | JOB067378 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事 |
業務内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 500万円 ~ 1000万円 [年俸制] ■月給:416,000円~830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩時間:60分 実働:7時間00分 専門業務型裁量労働制 <フレックスタイム制> コアタイム:なし |
企業PR | |
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
更新日:2024/02/27
NO | JOB067377 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発 |
業務内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・ |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 500万円 ~ 1000万円 [年俸制] ■月給:416,000円~830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩時間:60分 実働:7時間00分 専門業務型裁量労働制 <フレックスタイム制> コアタイム:なし |
企業PR | |
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
更新日:2024/02/27
NO | JOB067379 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事 |
業務内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 500万円 ~ 1000万円 [年俸制] ■月給:416,000円~830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩時間:60分 実働:7時間00分 専門業務型裁量労働制 <フレックスタイム制> コアタイム:なし |
企業PR | |
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
更新日:2024/02/27
NO | JOB067375 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発 |
業務内容 | 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただき |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 500万円 ~ 1000万円 [年俸制] ■月給:416,000円~830,000円 ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 9:00~17:00 休憩時間:60分 実働:7時間00分 専門業務型裁量労働制 <フレックスタイム制> コアタイム:なし |
企業PR | |
我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、わが国の歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。 創業以来一貫して『品質至上』を旨とし、新薬・バイオ医薬品のCMC・非臨床・臨床のデータ評価を含む薬事戦略・開発戦略の構築・助言並びにPMDAとの対面助言、製造販売承認申請(CTD作成)及び照会事項対応に関する業務を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供し、新薬の一日も早い承認に貢献してきました。近年は、再生医療等製品の開発・薬事関連業務もご提供しています。 医薬品の開発は一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域でどのように開発を進めていけば最適なのかという視点に立ち、進めていく時代となっています。また、製薬業界を取り巻く環境や薬事規制は日々著しく変わっていきます。最適な開発のためには、日本国内だけでなく、海外の最新の医療・医薬事情や薬事規制を把握した上で戦略・戦術を立てていかなければなりません。 コアメッドは、日本を拠点に、欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。 コアメッドは化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野についてこれまで培ってきた新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングの経験を活かし、質の高いサービスをクライアント企業に提供し、医療に貢献しています。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | コンサルタント・シンクタンク |
更新日:2024/02/27
NO | JOB031634 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発 |
業務内容 | データマネジメント(DM)業務をご担当いただきます。 |
雇用形態 | 正社員(無期) / 契約社員 |
給与 | 年収 400万円 ~ 650万円 [月給制] ■月給:250,000円~ 上記はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | 8:30~17:30 休憩時間:60分 実働:8時間00分 残業: 月 0~20時間程度 8:30~17:30 (所定労働時間8時間)休憩時間:60分 が原則ですが、 3ヶ月の試用期間後、フレックスタイム制対象者となり、フレックス勤務が可能 コアタイム:なし フレキシブルタイム:午前6時から午後9時 |
企業PR | |
日本の治験業界では、先駆け的存在の企業です。 治験業界の黎明期に誕生し、治験業界の先駆けとして、業界とともに成長してきた会社です。 また、業界初の治験に特化した医療機関を設立しました。 提携している医療法人平心会は治験に特化した医療機関を日本で初めて設立したことで知られています。 経験豊富なスタッフが率いる少数精鋭のチームで、モニタリング業務やGCP監査業務など、CRO業務の全般を行っております。 弊社グループが掲げる「モラルとサイエンスの共存」の理念に従い、企業倫理の浸透に力を注いで、迅速かつ正確な業務を心がけてまいりました。 |
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企業プロフィール | |
社名 | インクロムCRO株式会社 |
業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
更新日:2024/02/27
NO | JOB076115 |
職種区分 | クリエイティブ系 / 広告、グラフィック系 |
業務内容 | ※株式会社総医研ホールディングスから100%子会社である日本 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 300万円 ~ 600万円 [年俸制] ■月額:250,000円~500,000円 基本給:216,200円~432,425円 固定残業手当:33,800円~67,575円 年俸制(残業時間20時間/月を含む) ※20時間を超えた場合は別途支給有り ※初年度年俸は、キャリア、前職の賃金を参考に相談の上、決定。次年度以降は、実績により評価を行います(毎年7月) ※年齢や実務経験を考慮いたします。 |
勤務時間 | 9:00~18:00 休憩60分 実働:8時間00分 残業: 月 5~10時間程度 原則として平日勤務(月曜~金曜) ★ただし、販促イベント対応等で休日出勤と振替休日が発生する場合があります。 ※当該部門の残業実績は5~10時間/月 ※2022年5月現在 |
企業プロフィール | |
社名 | 株式会社総合医科学研究所 |
業種分類 | 医薬品・バイオ |
更新日:2024/02/27
NO | JOB074707 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / その他関連職 |
業務内容 | クライアントから依頼される臨床試験に対し、試験のデータ集計、 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | 年収 300万円 ~ 600万円 [年俸制] ■月額:250,000円~500,000円 基本給:216,200円~432,425円 固定残業手当:33,800円~67,575円 年俸制(賞与無し、裁量労働制。残業時間20時間/月を含む) ※20時間を超えた場合は別途支給有り ※初年度年俸は、キャリア、前職の賃金を参考に相談の上、決定。次年度以降は、実績により評価を行います(毎年7月) ※年齢や実務経験を考慮いたします。 |
勤務時間 | 9:00~18:00 休憩60分 実働:8時間00分 残業: 月 10~20時間程度 原則として平日(月曜~金曜) ★ただし、入社後半年は実際の臨床試験がどのように運営されているかを勉強して頂くために、土日の試験に入っていただきます(平日に振替休日有り) |
企業プロフィール | |
社名 | 株式会社総合医科学研究所 |
業種分類 | 医薬品・バイオ |