| 戻る | 更新日:2024/02/27 |
【富山】原薬・中間体の合成研究者
| renew | 2024/02/27 |
| NO | JOB075870 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 研究・開発（バイオ） |
| 業務内容 | ■業務内容： 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わります。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【業務内容（CMC系業務）】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【業務内容（プロセス開発系業務）】 ■製造方法の確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ■プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力と、研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる能力を獲得できる環境があります。 ■担当するプロジェクトについて： 新しい案件が継続的に入ってくるため、新規案件と既存案件の比率は4:6程度です。 ■同社の事業： 同社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、原薬や重要中間体の受託製造の専門メーカーとして、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に応えます。2015年に多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場の建設、2017年からは、CMC開発支援サービス（製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等）の提供を開始するなど、激動する世界の医薬品業界の中、クライアントの多種多様な要望にグロ－バル・スタンダ－ドで応え続け、3期連続増収増益を実現しています。 ■同社の魅力： ・創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。 挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、 ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。 ・育休取得率90％以上、平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来る職場です。 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 転勤の有無 | 無し |
| 求められる経験 | 【必須】※以下何れかの経験をお持ちの方 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎】 リーダー経験やマネジメント経験 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 800万円 ［月給制］ 【月給】225,000円～ 基本給：225,000円～ ※年収はあくまで想定であり選考を通して決定致します。 |
| 勤務時間 | 8:30～17:00 ※休憩時間60分 実働：7時間30分 残業： 月 20～30時間程度 研究開発部の平均残業時間は約25時間です。 ※1年単位の変形労働時間制 年間総労働時間1848.75時間 |
| 休日 | 週休2日制（休日は土日のみ） GW、 夏季休暇 年末年始休暇 有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 慶弔休暇 産前・産後休暇、 育児特別休暇など ★祝日のある週の土曜日は出勤となります ★年間休日数118日 |
| 待遇・福利厚生 | ■昇給・年1回（4月） ■賞与：年2回（7月・12月） ■社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険） ■通勤手当：全額会社負担 ■家族手当 ■残業手当：有（残業時間に応じて別途支給） ■寮社宅：社宅制度あり（単身・家族用） ■退職金制度：勤続2年以上 ＜その他＞ ■家族手当 ■食事手当 ■確定拠出年金制度 ■食堂、休憩室、浴場 ■作業服貸与 ■慶弔見舞金 等 |
| 企業PR | |
| 【創業70年を超える安定企業／U・Iターン歓迎／国内有数のCDMO事業】 十全化学は、GMPに基づく品質基準と多彩な合成技術で 医薬品のアウトソーシングにお応えします。 弊社は、昭和25年 抗ヒスタミン剤をはじめとする 局方医薬品の製造を目的として設立され、 昭和31年 モノクロル酢酸製造を契機に、有機中間体分野に進出いたしました。 その後、シアノ酢酸エステル、マロン酸エステルといった 特殊中間体と、 そこから誘導されるピリミジン、プリン類のヘテロ環化合物等を製造する中で、 さまざまな有機合成工業化技術の蓄積をはかり、 高付加価値中間体の受委託生産業務へと、事業の拡大を図ってまいりました。 さて、世界の製薬企業では アウトソ－シング化が潮流となっており、 さらに その速度は増しているように思われます。 このような状況下において、弊社は 世界の製薬企業の研究開発支援、治験薬製造、 商用品の安定供給までをワンストップでご提供できるベストパートナー、CDMOを目指して参ります。 2015年には多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場を建設いたしました。 GMP仕様の機器を豊富に配置したこの工場の完成により、 従来からのソフト面における品質保証システムに加えて、 ハ－ド面でもより一層 品質保証体制の充実をはかりました。 また、これまでに培った 有機合成工業化技術を背景に、 治験薬GMPに対応した 小生産プラントとの連携により、 新薬開発段階からコマ－シャル生産までの 一貫した対応が可能となりました。 さらには、多品目生産体制による コストメリットに加え、 既設の医薬中間体用マルチパ－パスプラントとのコンビネ－ションにより、 ご満足いただける価格での提供が可能と考えております。 2017年からは、これまでの経験と専門知識を活かして、 時代の要請に応えるべく、 CMC開発支援サービスの提供を開始し、製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等を支援いたします。 激動する世界の医薬品業界の中、私達は 皆様の多種多様なご要望に グロ－バル・スタンダ－ドでお応えできるものと確信しております。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | 十全化学株式会社 |
| 業種分類 | 医薬品・バイオ |
