| 戻る | 更新日:2024/02/27 |
【東京・大阪】統計解析担当者
| renew | 2024/02/27 |
| NO | JOB074680 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。（業務の幅広さが特徴） ・例数設計 ・統計解析計画書（ＳＡＰ）作成 ・データセット作成（ＳＡＳ） ・解析プログラム作成（ＳＡＳ） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴 【臨床研究のSTAT（統計解析）】 経験や希望に応じて、以下の業務の中から、お任せする業務を調整しています。 1.SAP（統計解析計画書）作成 : 弊社スタッフが、クライアントと協議の上、１からSAPを作成しています。 まずは作り方を近くでご覧いただき、ゆくゆくは作成をお任せしていきますので、経験に応じてスキルアップが可能です。 2.解析プログラミング : 統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット（表，グラフ等）を出力するためのプログラムを書きます。最初は簡単なデータ処理、集計から行い、段階的に難易度の高い処理にチャレンジしていただきます。 3.学会発表支援 : 学会発表や論文に使用する表、グラフを作成いたします（各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など）。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。 将来的には、直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて業務を進めていくことも出来ます。 ■会社の特徴 ・風通しの良い環境 : 全社員で130名程度の規模です。（上司の上司が社長です） 在宅勤務の活用が主流となりましたが、経営陣・データマネージャー・メディカルライター・モニター・エンジニアと、全社員がTeamsや電話で活発にコミュニケーションをとっています。 ・働き方 : フレックス制度（コアタイム10:00～15:00） 在宅勤務制度 ☆エビデンス構築にて、将来的にSAP作成にもチャレンジ出来ます。 ☆現在は新型コロナウイルス感染対策のため、全社的に在宅勤務をしております。 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 転勤の有無 | 無し |
| 求められる経験 | 【学歴】大卒以上（文理不問） 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 500万円 ～ 900万円 ［年俸制］ 【月給】399,000円～615,000円（12分割）（一律手当を含む） 年額（基本給）：3,794,400円～5,848,800円 固定残業手当/月：82,800円～127,600円（固定残業時間30時間0分/月） ※残業がなくても満額支給 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30 休憩60H 実働：7時間30分 残業： 月 10～30時間程度 |
| 休日 | ■完全週休2日制（土・日・祝） ■年間休日125日 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏期休暇 ■慶弔休暇 ■育児休暇 ■介護休暇 ■子の看護のための休暇 ■会社指定休日 |
| 待遇・福利厚生 | ■昇給年1回（4月） ■賞与年2回（5月・11月） ■社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災） ■慶弔見舞金制度 ■交通費全額支給 ■時間外手当 ■深夜労働手当 ■休日労働手当 ■フレックス制度：あり（コアタイム10:00-15:00） ■在宅勤務制度：あり ■借上げ社宅制度：あり ■社内表彰・報奨金制度：あり ■確定拠出年金制度：あり ■出産予定社員の産休取得率100% ■育休復帰率100% （男性の育休取得実績あり） ■時短制度活用中社員：あり ■在宅勤務制度：あり |
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| ITの力で医療に変革を。国内No.1の実績で、多くの患者さんがより良い治療を受けられる世界を目指しています 【医療×ITの実現。医薬研究開発の不効率を、eの力で解決】 品質の高い日本の医薬研究開発ですが、不効率な部分が多いのも現実。エムスリーグループは、ITによる医薬研究開発の変革を目指し、ネットを通じたまったく新しい事業モデルを展開しています。メビックスでは、数千症例に及ぶ大規模臨床研究で、独自開発のシステムにより効率的なモニタリングを実現。エムスリーとの共同開発でリリースした「治験君」は、25.5万人の会員医師を有する医療専門サイト「m3.com」の強力なインフラを活用し、臨床研究施設や医師を選定する新しい事業モデルとして、大きな反響を得ています。国際共同試験でも「治験君」をベースに、大幅な高効率化を実現させるなど、IT主導の臨床研究・治験事業が拡大中です。 【治験だけではわからない、真の薬の価値を探究する「臨床研究」】 病院で処方される薬は、治験により安全性や効果を認められ、発売されます。近年治験はグローバル化が進み、新薬発売時点で日本人のデータが減少してきています。また、治験は数ヶ月で薬の効果を検証するものですが、実際の医療では年単位での観察や症状経過評価が重要です。そこで求められるのが「医学的根拠（エビデンス）」。メビックスは、このエビデンス構築を目的とした「臨床研究」に特化したCROとして、国内No.1の企業です。数年をかけ行われる臨床研究では、治験で現れない薬剤別の特徴が出ることも珍しくありません。国内のエビデンス構築はガイドライン見直し等、多くの患者さんがより良い治療を受けることにつながります。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | メビックス株式会社 |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 その他の業種 |
