戻る | 更新日:2024/11/20 |
品質保証
renew | 2024/11/20 |
職種区分 | 品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ) |
業務内容 | ■品質問題の早期発見、適切な改善 ■海外・国内工場とのやり取り(デザイン確認、製造管理、出荷判定) ■各種書類作成(社内資料、仕様書(英語)、薬事申請、国内許可申請) ■クレームに対しての商品検証 ■1日の流れ 品質保証 ・9:00~9:05 朝礼 ・9:05~9:10 清掃 ・9:10~9:30 前日までの品質対応状況確認 ・9:30~12:00 工場や各担当者の進捗状況確認 ・12:00~13:00 ランチ ・13:00~15:00 資料等の作成 ・15:00~18:00 その他業務 【変更の範囲:会社の定める業務】 |
勤務地 | 東京都 |
転勤の有無 | 無 |
雇用形態 | 正社員(無期) |
給与 | ■月額(基本給):204,000円~245,000円 ※経験・スキルを考慮し決定します。 |
勤務時間 | 9:00~18:00 |
休日 | ■週休2日制(土日) ■祝日 ■GW ■夏期休暇 ■年末年始休暇 ■年次有給休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇 ■育児休暇 ※年間休日125日 |
待遇・福利厚生 | ■昇給年2回 ■賞与年2回(7月・12月)※前年実績約4ヶ月 ■各種社会保険完備(健康保険/厚生年金/労災保険/雇用保険) ■交通費全額支給 ■残業代別途支給 ■確定拠出年金 ■各種手当(役職/営業/資格/近距離/家族/介護) ■社員旅行(1回/年、日本全国の温泉地など) ■社員互助会による各種レクリエーション |
企業PR | |
弊社製品を製造する工場は一部国内で製造していますが、主に海外で、原料は日本、アジア、ヨーロッパなど世界各国から調達しています。 現在の薬機法では、日本で「医薬品」(又は 医薬部外品)と表示して販売するには、海外の工場であっても厚生労働省の調査があり、日本の薬事法に照らし合わせて認可を取得しなければ製造することができません。弊社は、海外で流通している製品をそのまま輸入して販売しているのではなく、製品を製造する初期段階(成分や分量、効能・効果の決定)から、使用原料、製造工程も全て管理しています。 更に、製品の試験検査は、製造ごとに厚生労働省の認可を受けた日本国内の試験検査施設で行っています。 製品の製造から包装までを弊社管理下により海外で行って輸入している為、税関の指導により「輸入元」と表示していますが、品質には全く問題なく、安心してご使用いただける製品です。 |
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企業プロフィール | |
社名 | ***** |
業種分類 | メーカー(食料品・化粧品) |