【大阪】医薬品安全性情報担当(PV)

戻る 更新日:2024/11/15

【大阪】医薬品安全性情報担当(PV)

renew 2024/11/15
職種区分 その他関連職
業務内容 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

具体的には、
PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。


【変更の範囲:会社の定める業務】
勤務地 大阪府
転勤の有無 当面無し
雇用形態 正社員(無期)
給与 ■月給:250,000円~
基本給:200,000円~円~等を含む/月
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。
勤務時間 9:00~18:00
<フレックスタイム制>
コアタイム:10:00~15:00
※一部導入
※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。
休日 週休2日制(土曜 日曜 祝日)※派遣就業の場合は、就業先条件を適用とする
有給休暇:10日~20日
休日日数:120日
年末年始休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇、育児有休制度、リフレッシュ休暇等
待遇・福利厚生 昇給:年1回(6月)
賞与:年2回(7月・12月)※2019年度平均実績4.1ヶ月分
通勤手当:全額支給
住居手当:移動費や住宅補助など同社規定がございます。
寮社宅:独身寮、家族寮を完備しております。
各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
退職金制度:入社から3年を経過した社員に支給されます。
(定年:65歳)

<教育制度・資格補助補足>
・導入研修
・臨床開発における一般知識
・薬事法、通知、GCP、各種ガイドライン概論
・モニタリング業務の進め方
・モニタリング事例検討
・シミュレーション研修
・問題解決トレーニング 等

<その他補足>
■出張手当
■赴任手当
■派遣手当
■職務手当
■キャリアコンサルティング
■資格取得支援制度
■学会参加補助制度
■報奨金制度
■住宅補助
■キャリアアップ支援制度(学会参加/資格取得補助制度、図書購入補助制度等)
企業PR
アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業(CRO:医薬品開発業務受託機関)です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA(Clinical Research Associate)を中心とした医薬品開発専門職の人材を依頼者様である製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。これまでの人材派遣事業で培ったノウハウ、依頼者様との信頼関係を財産に、今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大を計画しております。

人々の「常に健康でありたい」という強い願いは、過去から現在に至るまで、そして、これから先も変わることはありません。現代の日本では、少子化・高齢化・生活習慣の変化による疾病構造の変貌等が大きな社会問題として取り上げられ、また医療制度を取り巻く環境も変革の時を迎えております。さらに、世界規模での新薬開発や、再生医療・遺伝子治療・癌治療をはじめとした新たな技術開発が進み、医療・医薬に対する期待は今後ますます高まるのではないかと考えています。
このような環境の中、これからの医療・医薬に求められる本質とは、やはり「QOL:Quality of Life」ではないでしょうか。生活の質・人生の質の豊かさが問われる時代、私たちアスパークメディカルは、QOLの向上を希求し、医薬品開発を通じて社会貢献して参ります。
企業プロフィール
社名 株式会社アスパークメディカル
業種分類 医療・福祉・介護・教育


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