| 戻る | 更新日:2024/02/27 |
【大阪】DM（データマネジメント）
| renew | 2024/02/27 |
| NO | JOB031634 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 臨床開発 |
| 業務内容 | データマネジメント（DM）業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング 勤務先は、新大阪のオフィスに勤務いただきます。 ※出張はほとんどございませんが、東京への出張は、年数回程度となります。試験を1名でご担当頂く予定です。 ☆テレワーク実績あり（週1日～4日） 【就業環境の良さ】 基本的にオフィスでのみ業務に従事いただきます。事業所がひとつのため転勤はなく、出張もほとんどありません。残業時間も20時間程度と非常に働きやすい環境です。 また、産休の取得率・復帰率も高く、インクロムグループ全体で200名程度いる中で、年5名程度産休を取得し、復帰率はほぼ100%となっております。 【CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制】 元々弊社グループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客のニーズ・要望があったことから、2010年にCROとして同社を設立いたしました。 そのため、治験を一括で受託できる体制が整っており、顧客からの引き合いが強いです。 【柔軟なキャリアプラン】 将来的に現在の職種でステップアップしていただくだけなく、別の職種への転換など、チャレンジできる可能性がございます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 転勤の有無 | 無し |
| 求められる経験 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】下記いずれかに該当する方 １）製薬メーカー、CROにてデータマネジメントあるいは解析担当者として実務経験のある方（3年以上を想定） ２）Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方（3年以上を想定） 【歓迎】 治験に関わるDM業務のご経験者 |
| 雇用形態 | 正社員（無期）,契約社員 |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 650万円 ［月給制］ ■月給：250,000円～ 上記はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 8:30～17:30 休憩時間：60分 実働：8時間00分 残業： 月 0～20時間程度 8:30～17:30 （所定労働時間8時間）休憩時間：60分 が原則ですが、 3ヶ月の試用期間後、フレックスタイム制対象者となり、フレックス勤務が可能 コアタイム：なし フレキシブルタイム：午前6時から午後9時 |
| 休日 | 変則週休2日※会社カレンダーに順ずる 夏期（6日間） 年末年始 慶弔休暇 有給休暇10日 産前産後休暇 育児休暇 介護休暇 ※年間休日120日 |
| 待遇・福利厚生 | ■給与改定年1回 ■賞与年2回（5、11月） ■各種社会保険完備 ■通勤交通費全額支給 ■退職金制度 ■慶弔見舞金 ■育成手当（勤続3年以上） ■財形貯蓄 ■メンタルヘルス、セカンドオピニオンサービス ■自己研鑽への補助 （その他） ・時間単位年休取得可 ・テレワーク可 |
| 企業PR | |
| 日本の治験業界では、先駆け的存在の企業です。 治験業界の黎明期に誕生し、治験業界の先駆けとして、業界とともに成長してきた会社です。 また、業界初の治験に特化した医療機関を設立しました。 提携している医療法人平心会は治験に特化した医療機関を日本で初めて設立したことで知られています。 経験豊富なスタッフが率いる少数精鋭のチームで、モニタリング業務やGCP監査業務など、CRO業務の全般を行っております。 弊社グループが掲げる「モラルとサイエンスの共存」の理念に従い、企業倫理の浸透に力を注いで、迅速かつ正確な業務を心がけてまいりました。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | インクロムCRO株式会社 |
| 業種分類 | 医療・福祉・介護・教育 |
