| 戻る | 更新日:2023/12/21 |
品質管理（試験担当・川越）
| renew | 2023/12/21 |
| NO | JOB077548 |
| 職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) ／ 品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） |
| 業務内容 | 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 《製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート》 ■海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 ■試薬調整・機器チェックなどの分析サポート 《原料分析・包材検査・包装検査》 ■原料、包材、包装等の分析・検査 《バイオ・技術》 ■バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 転勤の有無 | 無し |
| 求められる経験 | 【必須条件】 ■品質管理経験3年以上 ※派遣で分析業務のみしていた方も歓迎です。 【歓迎条件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 雇用形態 | 正社員（無期） |
| 給与 | 年収 400万円 ～ 700万円 ［月給制］ ■月給：250,000円～ ※給与詳細は現職（前職）での年収・経験に応じて決定します。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | 8:30～17:10 休憩55分 実働：7時間45分 残業： 月 10～20時間程度 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：10:00～15:00 |
| 休日 | ■完全休日2日制（土曜・日曜・祝日） ■夏季休暇（3日） ■年末年始休暇（6日）、その他 ■有給休暇（入社後半年経過で10日付与） ■慶弔休暇 ■ボランティア休暇 ■育児・介護休暇 ■私傷病休暇（半期で20日・規定内） ※年間休日126日 |
| 待遇・福利厚生 | ■社会保険完備 ■昇給 年1回（4月） ■賞与 年2回（7月・12月）※前年度実績5ヶ月分 ■通勤手当（上限5万円） ■食事手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■慶弔金 ■永年勤続表彰 ■財形貯蓄 ■確定拠出型年金（401K） ■団体生命保険 ■健康相談、予防接種 ■通信教育補助、英会話クラス支援、TOEIC(R)テスト補助 ■キャリアリターン制度 ■失効年休積立制度（失効した有給を会社が積立） |
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| ■【年間休日125日、平均有給取得率70％以上、平均残業15時間未満】日本初の医薬品・治験薬の受託製造専門会社(CDMO)です。 国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー（CDMO）です。 ジェネリックの台頭や治験薬開発ニーズの増加、グローバル競争の激化など変化の激しい医薬品業界において、同社は設立以来、国内外製薬メーカーの多彩な医薬品と治験薬の製造を担ってきました。 両工場合わせて年間100億錠を超える国内屈指の生産能力が同社の強みです。 また2017年7月には武田薬品工業株式会社のファーマシューティカルサイエンス部門の一部事業を買収し、スペラファーマを立ち上げました。 これにより、原薬合成法開発・製剤設計・分析法設計という上流工程についても受託領域が広がり、医薬品の開発～製造まで一貫して提供可能な体制が整いました。 |
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| 企業プロフィール | |
| 社名 | ******* |
| 業種分類 | メーカー（食料品・化粧品） |
