戻る | 更新日:2024/02/26 |
品質管理
renew | 2024/02/26 |
NO | JOB067295 |
職種区分 | 技術系(医薬・化学・バイオ) / 品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ) |
業務内容 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務。 【変更の範囲:会社の定める業務】 |
勤務地 | 神奈川県 |
転勤の有無 | 当面無 |
求められる経験 | 【必須要件】 ■再生医療等製品または関連製品の製造・品質管理・製造技術等の業務経験 ■GMPに関連する業務経験 ■英語:初級 読み書きが可能(試薬マニュアル読解可レベル) 【歓迎要件】 ■細胞培養経験:上皮系細胞などの接着性細胞 ■分析業務経験:細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、微生物関連試験 |
雇用形態 | 正社員(無期),契約社員 |
給与 | 年収 350万円 ~ 500万円 [年俸制] ■基本給 285,000円~ ※固定残業代47,000円~を含む/月 |
勤務時間 | 9:00~17:30 休憩60分 実働:7時間30分 残業: 月 30~40時間程度 固定残業代制 固定残業代の相当時間:20.0時間/月 ※超過分別途支給 |
休日 | ■完全週休二日制(土日) ■祝日 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■特別休暇 ■有給休暇 ※入社半年経過時点10日 ※年間休日120日 |
待遇・福利厚生 | ■健康保険 ■厚生年金 ■雇用保険 ■労災保険 ■通勤手当 |
企業PR | |
再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。 同社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。 そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。 品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していく所存です。 |
|
企業プロフィール | |
社名 | ******* |
業種分類 | メーカー(食料品・化粧品) |